入院患者における血栓予防の妥当性の評価
2022年10月21日 更新者:Laith G. Shareef、Al-Esraa University College
パドヴァ予測スコアを用いた入院患者における静脈血栓予防の適切性の評価:観察研究
急性疾患患者と静脈血栓塞栓症 (VTE) との関係を示唆する観察研究を考慮すると、抗凝固薬による介入研究では、入院中および入院後の VTE の顕著な低下が示されました。
この結果を下げることの治療上の価値にもかかわらず、急性疾患で入院している患者に抗凝固剤を使用する傾向は低いです。
この観察研究は、内科病棟に入院した患者に提供される静脈血栓予防の適切性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
疫学的研究は、医療病棟に入院した患者における血栓塞栓症の有意な有病率を示しています。
これに基づいて、未分画ヘパリン(UFH)、低分子量ヘパリン(LMWH)、フォンダパリヌクスなどの抗凝固薬を使用して、急性疾患で入院した患者を対象に血栓塞栓症を予防するさまざまな臨床研究が行われています。
介入研究は、抗凝固剤による予防が深部静脈血栓症 (DVT)、肺塞栓症 (PE)、および DVT 関連の死亡率の発生率を低下させることを繰り返し示しています。
これらの調査結果は、急性内科疾患で入院している患者に抗凝固剤による予防を採用することを推奨することにつながりました。しかし、抗凝固薬による予防は、病院内の病棟では十分に活用されていないことがよくあります。
この研究の主な目的は、パドヴァ予測スコアを使用して、American College of Chest Physicians (ACCP) ガイドラインに従って薬理学的介入を必要とする入院患者に提供される静脈血栓予防の妥当性を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
320
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Laith G. Shareef, F.I.B.M.S.
- 電話番号:009647702884263
- メール:laith-shareef@esraa.edu.iq
研究場所
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Baghdad、イラク、10011
- 募集
- EUC
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コンタクト:
- Ali Ahmed
- 電話番号:07711120454
- メール:info@esraa.edu.iq
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
バグダッドの医療都市。一般内科 患者様
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 内科病棟に何らかの理由で入院している
- -患者を担当する医師からの情報に基づいて、インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準:
- 予想される入院期間 < 48 時間
- 担当医師から説明を受け、同意が得られない患者
- -入院時に抗凝固療法を受けている患者
- -治療的抗凝固療法を必要とする疾患のために入院した患者
- 非医療病棟に入院している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静脈血栓予防の適切性
時間枠:2022年8月~12月
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この研究の主な結果は、American College of Chest Physicians (ACCP) の 2012 年のガイドラインと 2021 年の 2 回目の更新に従って、薬理学的介入を必要とする入院患者に投与される静脈血栓予防の適切性を評価することです。
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2022年8月~12月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静脈血栓予防が不十分な理由
時間枠:2022年8月~12月
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二次的な目的は、処方ミスや投与ミスなど、さまざまな患者における静脈血栓予防が不十分ないくつかの重要な理由を調査することです。
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2022年8月~12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Khulood M. Alsaraf, ASST PROF、Al-Esraa University College
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Haas SK. Venous thromboembolic risk and its prevention in hospitalized medical patients. Semin Thromb Hemost. 2002 Dec;28(6):577-84. doi: 10.1055/s-2002-36702.
- Barbar S, Noventa F, Rossetto V, Ferrari A, Brandolin B, Perlati M, De Bon E, Tormene D, Pagnan A, Prandoni P. A risk assessment model for the identification of hospitalized medical patients at risk for venous thromboembolism: the Padua Prediction Score. J Thromb Haemost. 2010 Nov;8(11):2450-7. doi: 10.1111/j.1538-7836.2010.04044.x.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月13日
一次修了 (予想される)
2023年2月1日
研究の完了 (予想される)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月7日
最初の投稿 (実際)
2022年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月21日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。