Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af passende tromboprofylakse hos hospitalsindlagte medicinske patienter

21. oktober 2022 opdateret af: Laith G. Shareef, Al-Esraa University College

Evaluering af hensigtsmæssigheden af ​​venøs tromboprofylakse hos hospitalsindlagte medicinske patienter, der anvender Padua Prediction Score: en observationsundersøgelse

I betragtning af observationsstudier, der antydede en sammenhæng mellem akut syge medicinske patienter og venøs tromboemboli (VTE), indikerede interventionelle undersøgelser med antikoagulerende medicin et markant fald i VTE under og efter hospitalsindlæggelse. På trods af den terapeutiske værdi af at sænke dette resultat, er der en lav tilbøjelighed til at bruge antikoagulantia hos patienter, der er indlagt for akutte medicinske sygdomme. Denne observationsforskning har til formål at vurdere hensigtsmæssigheden af ​​venøs tromboprofylakse, der tilbydes patienter indlagt på internmedicinske afdelinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Epidemiologiske undersøgelser har vist en signifikant forekomst af tromboembolisme hos patienter indlagt på medicinske afdelinger.

På baggrund af dette er der udført forskellige kliniske undersøgelser med antikoagulantia såsom ufraktioneret heparin (UFH), lavmolekylært heparin (LMWH) og fondaparinux for at forhindre tromboemboli hos patienter indlagt på grund af akut medicinsk sygdom.

Interventionelle undersøgelser har gentagne gange vist, at antikoagulantprofylakse sænker forekomsten af ​​dyb venetrombose (DVT), lungeemboli (PE) og DVT-relateret dødelighed.

Disse resultater førte til anbefalinger om at anvende antikoagulantprofylakse hos patienter indlagt for akut medicinsk sygdom; Alligevel er antikoagulantprofylakse ofte underudnyttet medicinske afdelinger på hospitalet.

Denne undersøgelses primære mål er at vurdere tilstrækkeligheden af ​​venøs tromboprofylakse leveret til medicinske indlagte patienter, som har brug for farmakologisk intervention i overensstemmelse med American College of Chest Physicians (ACCP) retningslinjer ved hjælp af Padua-forudsigelsesscore.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

320

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10011
        • Rekruttering
        • EUC
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Bagdad medicinsk by; generelle internmedicinske afdelinger for patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Indlagt af enhver årsag på internmedicinsk afdeling
  • Evne til at give informeret samtykke, som informeret af de patientansvarlige læger

Ekskluderingskriterier:

  • Forventet hospitalsophold < 48 timer
  • Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke, som informeret af de læger, der har ansvaret for patienten
  • Patienter med terapeutisk antikoagulering ved hospitalsindlæggelse
  • Patienter indlagt for en sygdom, der kræver terapeutisk antikoagulering
  • Patienter indlagt på ikke-medicinske hospitalsafdelinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hensigtsmæssighed af venøs tromboprofylakse
Tidsramme: August - december 2022
Det primære resultat af denne undersøgelse er at evaluere hensigtsmæssigheden af ​​venøs tromboprofylakse administreret til medicinske indlagte patienter, som har brug for farmakologiske indgreb i henhold til American College of Chest Physicians (ACCP) retningslinjer fra 2012 og dens anden opdatering i 2021.
August - december 2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til utilstrækkelig venøs tromboprofylakse
Tidsramme: August - december 2022
Det sekundære formål er at udforske nogle væsentlige årsager til utilstrækkelig venøs tromboprofylakse hos forskellige patienter, såsom ordinationsfejl og administrationsfejl.
August - december 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Esraa University College

Efterforskere

  • Studiestol: Khulood M. Alsaraf, ASST PROF, Al-Esraa University College

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

13. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Venous thromboprophylaxis

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner