본태성 고혈압 환자에서 HCP2102의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 연구
2024년 3월 4일 업데이트: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
본태성 고혈압 환자에서 HCP2102의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 3상 연구
본태성 고혈압 환자에서 HCP2102의 효능과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 3상 연구
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
249
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 02447
- Kyung Hee University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 19세 이상 환자
- 임상 연구 과정을 이해하고 자발적으로 피어 레터에 서명한 환자
방문 1: 방문 1에서 측정한 혈압이 다음 조건에 해당하는 자
- 혈압약 복용 환자: 140mmHg ≤ sitSBP<200mmHg, sitDBP<120mmHg
- 혈압약을 복용하지 않는 환자: 160mmHg ≤ sitSBP<200mmHg, sitDBP<120mmHg
- 방문 2: 140mmHg ≤ sitSBP<200mmHg, sitDBP<120mmHg
제외 기준:
- 평균 sitSBP의 경우 20mmHg 이상, 평균 sitDBP의 경우 10mmHg보다 큰 팔 간의 차이
- 내원 전 3개월 이내 증상이 있는 기립성 저혈압 1
- 속발성 고혈압 환자 또는 의심되는 자
- 조절되지 않는 당뇨병(HbA1c > 9%) 또는 제1형 당뇨병
- 활동성 통풍 또는 고요산혈증(요산 ≥ 9mg/dL)
- 중증 심장질환 또는 중증 신경혈관질환
- 중증 또는 악성 망막병증
- 임상적으로 유의한 혈액학적 소견
- 중증 신질환(eGFR<30mL/min/1.73m2)
- 중증 간병증 또는 활동성 간병증(AST 또는 ALT 정상 범위 ≥ 3배)
- 저칼륨혈증 또는 고칼륨혈증(K<3.5mmol/L 또는 K ≥ 5.5mmol/L)
- 저나트륨혈증 또는 고나트륨혈증(Na<135mmol/L 또는 Na ≥ 155mmol/L)
- 고칼슘혈증(Ca ≥ 10.5mg/dL)
- 악성 종양의 병력
- 자가 면역 질환의 역사
- 알코올 또는 약물 남용의 역사
- 임신 테스트 양성, 수유부, 임신 의향
- 연구자가 다른 이유로 임상 연구에 참여하는 것이 적절하지 않다고 생각하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적
HCP2102
|
2주간 매일 1회 경구 복용
위약.
2주간 매일 1회 경구 복용
6주간 매일 1회 경구 복용
위약.
6주간 매일 1회 경구 복용
|
|
활성 비교기: 활성 비교기
RLD2106
|
2주간 매일 1회 경구 복용
위약.
2주간 매일 1회 경구 복용
6주간 매일 1회 경구 복용
위약.
6주간 매일 1회 경구 복용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기준선에서 앉은 평균 수축기 혈압(mmHg)의 변화
기간: 8주차
|
8주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기준선에서 앉은 평균 수축기 혈압(mmHg)의 변화
기간: 2주차
|
2주차
|
|
앉은 평균 이완기 혈압(mmHg)의 베이스라인 대비 변화
기간: 2주, 8주
|
2주, 8주
|
|
평균 맥박 혈압(mmHg)의 베이스라인 대비 변화
기간: 2주, 8주
|
2주, 8주
|
|
목표혈압 도달률(%)
기간: 2주, 8주
|
2주, 8주
|
|
혈압반응자율(%)
기간: 2주, 8주
|
2주, 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 11일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .