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편두통에 대한 두 가지 마사지의 효과

2026년 8월 12일 업데이트: Begum Kara Kaya, Biruni University

편두통 환자에서 결합조직 마사지와 고전적 마사지의 효과 비교

본 연구는 결합조직 마사지가 편두통으로 진단된 환자의 통증 정도, 발작 빈도 및 기간, 편두통 관련 장애 및 삶의 질에 미치는 영향을 고전 마사지와 비교하여 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, 터키 (Türkiye)
        • Biruni University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 편두통 진단을 받은 자원봉사자
  • 편두통 치료를 위해 진통제만 복용하고 일상생활 지속
  • 터키어 읽기, 쓰기 및 이해에 문제 없음

제외 기준:

  • 다른 신경학적 문제가 있는 경우
  • 최근 3개월 이내에 보툴리눔 독소를 주사한 적이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
결합 조직 마사지
연결 조직 마사지는 일주일에 2일, 총 8주 동안 반사 효과를 만들기 위해 짧고 긴 당기는 스트로크로 적용됩니다.
실험적: 그룹 2
클래식 마사지
주 2회, 총 8주간 쓰다듬기, 주무르기, 마찰기법을 이용한 클래식 마사지가 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 8주
대상자가 인지하는 통증의 강도는 유효한 방법인 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가됩니다. 숫자가 높을수록 통증 강도가 높습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편두통 관련 장애
기간: 8주
타당하고 신뢰할 수 있는 편두통 장애 평가 척도(Migraine Disability Assessment Scale, MIDAS)가 편두통 관련 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 장애의 심각도가 증가했음을 나타냅니다.
8주
삶의 질
기간: 8주
환자의 삶의 질은 타당하고 신뢰할 수 있는 편두통 척도(24-Hr-MQoLQ)의 24시간 삶의 질로 평가됩니다. 척도에서 얻은 점수의 증가는 삶의 질이 증가했음을 나타냅니다.
8주
인지된 환자 보고 변화
기간: 8주차(1주일)
중재 후 환자가 인식하는 변화는 GROC(Global Rating of Change Scale)로 평가됩니다. 척도에 따라 "-2: 내가 훨씬 나빠졌다, -1: 내가 더 나빠졌다, 0: 변화 없음, 1: 내가 좋아졌다, 2: 내가 훨씬 좋아졌다"로 표현된다.
8주차(1주일)
일반적인 설명 인구 통계 정보
기간: 8주
연령 및 성별과 같은 참가자의 일반적인 인구통계학적 정보 편두통 가족력, 불만 지속 기간, 발작 빈도 및 지속 기간은 연구원이 준비한 양식으로 질문됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Arzu Özdinçler, PhD, Biruni University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 9일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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