O efeito de duas massagens diferentes na enxaqueca
12 de agosto de 2026 atualizado por: Begum Kara Kaya, Biruni University
Comparação da eficácia da massagem do tecido conjuntivo e da massagem clássica em pacientes com enxaqueca
O estudo visa comparar os efeitos da massagem do tecido conjuntivo na intensidade da dor, frequência e duração das crises, incapacidade relacionada à enxaqueca e qualidade de vida em pacientes diagnosticados com enxaqueca, comparando-os com a massagem clássica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zeytinburnu
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Istanbul, Zeytinburnu, Turquia (Türkiye)
- Biruni University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários com diagnóstico de enxaqueca
- Tomando apenas analgésicos para tratamento de enxaqueca e continuando suas rotinas
- Nenhum problema em ler, escrever e entender turco
Critério de exclusão:
- Ter quaisquer outros problemas neurológicos
- Quem recebeu injeção de toxina botulínica nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
Massagem do tecido conjuntivo
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A massagem do tecido conjuntivo será aplicada com movimentos curtos e longos para criar um efeito reflexo durante 2 dias por semana, num total de 8 semanas.
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Experimental: Grupo 2
Massagem clássica
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A massagem clássica será aplicada com as técnicas de acariciar, amassar e friccionar durante 2 dias por semana, num total de 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 8 semanas
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A intensidade da dor percebida pelos sujeitos será avaliada com um método válido, a Escala Visual Analógica (EVA).
Os números mais altos mostram intensidades de dor mais altas.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade Relacionada à Enxaqueca
Prazo: 8 semanas
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A Migraine Disability Assessment Scale (MIDAS), que é considerada válida e confiável, será usada para avaliar a incapacidade relacionada à enxaqueca.
As pontuações mais altas indicam um aumento na gravidade da deficiência.
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8 semanas
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A qualidade de vida
Prazo: 8 semanas
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A qualidade de vida dos pacientes será avaliada com a Escala de Qualidade de Vida em Enxaqueca de 24 horas (24-Hr-MQoLQ), que é válida e confiável.
O aumento da pontuação obtida na escala indica um aumento na qualidade de vida.
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8 semanas
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Mudança percebida pelo paciente
Prazo: 8ª semana (uma semana)
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A mudança percebida pelos pacientes após a intervenção será avaliada com a Escala Global de Mudança (GROC).
De acordo com a escala, é expresso como "-2: estou muito pior, -1: estou pior, 0: sem mudança, 1: estou melhor, 2: estou muito melhor".
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8ª semana (uma semana)
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As informações demográficas descritivas gerais
Prazo: 8 semanas
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As informações demográficas descritivas gerais dos participantes, como idade e sexo; histórico familiar de migrânea, duração das queixas, frequência e duração das crises serão questionados por meio de um formulário elaborado pelos pesquisadores.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Arzu Özdinçler, PhD, Biruni University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
9 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
16 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Migren
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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