Kahden eri hieronnan vaikutus migreeniin
keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Begum Kara Kaya, Biruni University
Sidekudoshieronnan ja klassisen hieronnan tehokkuuden vertailu migreenipotilailla
Tutkimuksen tavoitteena on verrata sidekudoshieronnan vaikutuksia kivun vaikeusasteeseen, kohtausten tiheyteen ja kestoon, migreeniin liittyvään vammaisuuteen sekä migreenidiagnoosin saaneiden potilaiden elämänlaatuun vertaamalla niitä klassiseen hierontaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Turkki (Türkiye)
- Biruni University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiset, joilla on migreenidiagnoosi
- Ottaa vain kipulääkkeitä migreenin hoitoon ja jatkaa rutiinejaan
- Ei ongelmia turkin lukemisessa, kirjoittamisessa ja ymmärtämisessä
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla muita neurologisia ongelmia
- Joille on annettu botuliinitoksiiniruiske viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Sidekudoshieronta
|
Sidekudoshierontaa tehdään lyhyillä ja pitkillä vetovedoilla refleksivaikutuksen aikaansaamiseksi 2 päivänä viikossa, yhteensä 8 viikkoa.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Klassinen hieronta
|
Klassista hierontaa tehdään silittämällä, vaivaamalla ja hankaamalla 2 päivänä viikossa, yhteensä 8 viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tutkittavien kokeman kivun voimakkuutta arvioidaan pätevällä menetelmällä, Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Suuremmat luvut osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Migreeniin liittyvä vamma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Migreeniin liittyvän vamman arvioinnissa käytetään Migreen Disability Assessment Scalea (MIDAS), jota pidetään pätevänä ja luotettavana.
Korkeammat pisteet osoittavat vamman vaikeuden lisääntymistä.
|
8 viikkoa
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Potilaiden elämänlaatua arvioidaan 24 tunnin migreenin elämänlaatuasteikolla (24-Hr-MQoLQ), joka on pätevä ja luotettava.
Asteikosta saadun pistemäärän nousu kertoo elämänlaadun paranemisesta.
|
8 viikkoa
|
|
Potilaiden ilmoittama muutos
Aikaikkuna: 8. viikko (yksi viikko)
|
Potilaiden toimenpiteen jälkeen havaitsema muutos arvioidaan Global Rating of Change Scale (GROC) -asteikolla.
Asteikon mukaan se ilmaistaan seuraavasti: "-2: olen paljon huonompi, -1: olen huonompi, 0: ei muutosta, 1: olen parempi, 2: olen paljon parempi".
|
8. viikko (yksi viikko)
|
|
Yleiset kuvaavat demografiset tiedot
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien yleiset kuvaavat demografiset tiedot, kuten ikä ja sukupuoli; migreenin sukuhistoriaa, vaivojen kestoa, kohtausten tiheyttä ja kestoa selvitetään tutkijoiden laatimalla lomakkeella.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Arzu Özdinçler, PhD, Biruni University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 9. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Migren
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .