L'effet de deux massages différents sur la migraine
12 août 2026 mis à jour par: Begum Kara Kaya, Biruni University
Comparaison de l'efficacité du massage du tissu conjonctif et du massage classique chez les patients souffrant de migraine
L'étude vise à comparer les effets du massage du tissu conjonctif sur l'intensité de la douleur, la fréquence et la durée des crises, l'invalidité liée à la migraine et la qualité de vie des patients diagnostiqués avec la migraine, en les comparant au massage classique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zeytinburnu
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Istanbul, Zeytinburnu, Turquie (Türkiye)
- Biruni University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires avec un diagnostic de migraine
- Ne prendre que des analgésiques pour le traitement de la migraine et poursuivre leurs routines
- Pas de problème pour lire, écrire et comprendre le turc
Critère d'exclusion:
- Avoir d'autres problèmes neurologiques
- Qui s'est fait injecter de la toxine botulique au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1
Massage du tissu conjonctif
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Le massage du tissu conjonctif sera appliqué avec des tractions courtes et longues pour créer un effet réflexe pendant 2 jours par semaine, un total de 8 semaines.
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Expérimental: Groupe 2
Massage classique
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Le massage classique sera appliqué avec les techniques d'effleurage, de pétrissage et de friction pendant 2 jours par semaine, soit un total de 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 8 semaines
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L'intensité de la douleur perçue par les sujets sera évaluée avec une méthode valide, l'échelle visuelle analogique (EVA).
Les nombres plus élevés montrent des intensités de douleur plus élevées.
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Handicap lié à la migraine
Délai: 8 semaines
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L'échelle d'évaluation de l'incapacité liée à la migraine (MIDAS), considérée comme valide et fiable, sera utilisée pour évaluer l'incapacité liée à la migraine.
Les scores les plus élevés indiquent une augmentation de la sévérité de l'incapacité.
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8 semaines
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La qualité de vie
Délai: 8 semaines
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La qualité de vie des patients sera évaluée avec l'échelle de qualité de vie sur 24 heures dans la migraine (24-Hr-MQoLQ), qui est valide et fiable.
L'augmentation du score obtenu à partir de l'échelle indique une augmentation de la qualité de vie.
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8 semaines
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Changement perçu rapporté par le patient
Délai: 8ème semaine (une semaine)
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Le changement perçu par les patients après l'intervention sera évalué avec l'échelle d'évaluation globale du changement (GROC).
Selon l'échelle, il s'exprime par « -2 : je vais bien moins bien, -1 : je vais moins bien, 0 : pas de changement, 1 : je vais mieux, 2 : je vais beaucoup mieux ».
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8ème semaine (une semaine)
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Les informations démographiques descriptives générales
Délai: 8 semaines
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Les informations démographiques descriptives générales des participants telles que l'âge et le sexe ; Les antécédents familiaux de migraine, la durée des plaintes, la fréquence et la durée des crises seront interrogés à l'aide d'un formulaire préparé par les chercheurs.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Arzu Özdinçler, PhD, Biruni University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
9 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
16 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2022
Première publication (Réel)
11 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Migren
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .