Effekten av två olika massage på migrän
19 september 2022 uppdaterad av: Begum Kara Kaya, Biruni University
Jämförelse av effektiviteten av bindvävsmassage och klassisk massage hos patienter med migrän
Studien syftar till att jämföra effekterna av bindvävsmassage på smärtans svårighetsgrad, attackfrekvens och varaktighet, migränrelaterad funktionsnedsättning och livskvalitet hos patienter med diagnosen migrän, genom att jämföra dem med den klassiska massagen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Kalkon
- Biruni University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontärer med migrändiagnos
- Tar bara analgetika för migränbehandling och fortsätter sina rutiner
- Inga problem att läsa, skriva och förstå turkiska
Exklusions kriterier:
- Har andra neurologiska problem
- Som hade injicerats med botulinumtoxin under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1
Bindvävsmassage
|
Bindvävsmassage kommer att appliceras med korta och långa dragdrag för att skapa en reflexeffekt 2 dagar i veckan, totalt 8 veckor.
|
|
Experimentell: Grupp 2
Klassisk massage
|
Klassisk massage kommer att tillämpas med teknikerna strykning, knådning och friktion under 2 dagar i veckan, totalt 8 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta intensitet
Tidsram: 8 veckor
|
Intensiteten av smärta som uppfattas av försökspersonerna kommer att utvärderas med en giltig metod, Visual Analogue Scale (VAS).
De högre siffrorna visar högre smärtintensiteter.
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Migränrelaterad funktionsnedsättning
Tidsram: 8 veckor
|
Migraine Disability Assessment Scale (MIDAS), som anses giltig och tillförlitlig, kommer att användas för att utvärdera den migränrelaterade funktionsnedsättningen.
De högre poängen indikerar en ökning av funktionsnedsättningens svårighetsgrad.
|
8 veckor
|
|
Livskvaliteten
Tidsram: 8 veckor
|
Patienternas livskvalitet kommer att utvärderas med 24-timmars Quality of Life in Migraine Scale (24-Hr-MQoLQ), som är giltig och tillförlitlig.
Ökningen av poängen som erhålls från skalan indikerar en ökning av livskvaliteten.
|
8 veckor
|
|
Upplevd patientrapporterad förändring
Tidsram: 8:e veckan (en vecka)
|
Förändringen som patienterna uppfattar efter interventionen kommer att utvärderas med Global Rating of Change Scale (GROC).
Enligt skalan uttrycks det som "-2: Jag är mycket sämre, -1: Jag är sämre, 0: Ingen förändring, 1: Jag är bättre, 2: Jag är mycket bättre".
|
8:e veckan (en vecka)
|
|
Den allmänna beskrivande demografiska informationen
Tidsram: 8 veckor
|
Den allmänna beskrivande demografiska informationen om deltagarna såsom ålder och kön; migrän familjehistoria, besvärens varaktighet, attackfrekvens och varaktighet kommer att ifrågasättas med ett formulär som utarbetats av forskarna.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Arzu Özdinçler, PhD, Biruni University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
9 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
16 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2022
Första postat (Faktisk)
11 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Migren
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .