이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Vaping 관련 혈관 질환의 조기 발견 (ENDS)

2026년 5월 13일 업데이트: Adam Wanner, University of Miami
이 연구의 목적은 특히 폐 혈관에 조기 손상이 발생하는 경우 베이핑이 혈관에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • 모병
        • University of Miami Health System
        • 수석 연구원:
          • Adam Wanner, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Michael Campos, MD
        • 부수사관:
          • Barry Hurwitz, MD
        • 부수사관:
          • Taghrid Asfar, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

플로리다에 거주하는 건강한 비흡연자 및 베이퍼

설명

포함 기준:

베이퍼스 그룹:

  1. 현재 전자 담배(EC) 퍼프 바 사용자는 지난 30일 동안 매일 또는 가끔 EC를 최소 6개월 동안 5% 니코틴 농축 포드와 함께 사용하는 것으로 정의됩니다.
  2. 만 18~40세 성인

건강한 그룹:

  1. 건강한 절대 흡연자, 절대 베이퍼
  2. 만 18~40세 성인

제외 기준:

  1. 담배 담배(TC) 또는 기타 담배/니코틴 제품(예: 무연 담배, 후카) 또는 마리화나의 현재 또는 과거 흡연자는 연구에서 제외됩니다.
  2. 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 병적 비만(BMI>40kg/m2), 고혈압 또는 당뇨병을 포함한 만성 건강 문제의 자가 보고된 병력이 있는 피험자
  3. 임산부 또는 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 봉사단
흡연 또는 베이핑 경험이 없는 참가자
고주파 Vaping 그룹
한 달에 20일 이상 베이핑하는 참가자.
저주파 베이핑 그룹
한 달에 20일 미만으로 베이핑하는 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 혈류 반응성(QAW)
기간: 최대 1주일
QAW는 용해성 가스 흡수 방법을 통해 측정됩니다.
최대 1주일
폐혈관 저항(PVR)
기간: 최대 4주
PVR은 심초음파를 통해 측정됩니다.
최대 4주
유동 매개 혈관확장(FMD)
기간: 최대 4주
FMD는 초음파를 사용하여 혈압 커프 수축으로 측정됩니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adam Wanner, MD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20211060

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다