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신생아의 신대체 요법 (Neo-Renal)

2022년 7월 15일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

신생아의 신대체요법 : 후향적 단일중심적 코호트 연구

신생아기에 투석을 시작하는 상황은 다양합니다: 신장 및 요로의 선천성 기형(CAKUT), 병인이 복합적인 이차 급성 신부전(패혈증, 혈액량 감소, 호흡곤란 증후군, 신생아 질식, 동맥 또는 정맥 신장 혈전증) , 신독성 약물 등), 대사 질환(주로 고암모니아혈증 및 류신증) 및 심장 질환의 수술 후 관리: 본 연구에서 환자의 특성 분석 및 문헌의 기존 역학 데이터와의 비교.

신기능 회복이 불확실하거나 급성 다발성 내장 부전 상황에서 신생아에게 투석을 설정하는 결정은 항상 명확한 것은 아니며 신중하게 논의해야 합니다. 신생아 전문의, 인공호흡기 전문의, 신장 전문의 및 가족과 함께 아동의 미래 삶의 질을 고려하여 다학제적 진료를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • 부수사관:
          • Manon KRETZ, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생후 28일 미만의 미성년자, 스트라스부르 대학병원 소아과 중환자실에서 신장 정화 기술의 혜택을 받음

설명

포함 기준:

  • 생후 28일 미만의 미성년자
  • 스트라스부르 대학 병원의 소아 집중 치료실에서 신장 정화 기술의 혜택을 누림
  • 과학 연구 목적으로 자녀의 데이터를 재사용하는 것을 반대하지 않는 친권 보유자.

제외 기준:

- 과학 연구 목적으로 자녀의 데이터를 재사용하는 것에 반대하는 친권 보유자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
스트라스부르 대학 병원에서 신생아 투석을 받는 어린이의 투석에 대한 환자의 임상적 특징, 생존 및 기술적 양식에 대한 설명
기간: 2010년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일이 검사됩니다.
2010년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일이 검사됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 27일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8615

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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