Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nyreerstatningsterapi hos nyfødte (Neo-Renal)

15. juli 2022 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Nyreerstatningsterapi hos nyfødte: en retrospektiv monosentrisk kohortstudie

Omstendighetene for å sette opp dialyse i nyfødtperioden er flere: medfødt anomali i nyrene og urinveiene (CAKUT), sekundær akutt nyresvikt hvis etiologier er multiple (sepsis, hypovolemi, respiratorisk distress syndrom, neonatal asfyksi, arteriell eller venøs nyretrombose , nefrotoksiske medisiner, etc.), metabolske sykdommer (hovedsakelig hyperammonemi og leucinose) og postoperativ behandling av hjertesykdom: analyse av egenskapene til pasientene i vår studie og sammenligning med eksisterende epidemiologiske data i litteraturen.

Beslutningen om å sette opp dialyse hos en nyfødt hvis nyrefunksjon er usikker eller i en sammenheng med akutt multivisceral svikt er ikke alltid åpenbar og må diskuteres nøye. tverrfaglig i forbindelse med neonatologer, gjenopplivning og nefrologer samt familier med hensyn til fremtidig livskvalitet til barnet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Underetterforsker:
          • Manon KRETZ, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 4 uker (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mindreårige under 28 dager, etter å ha dratt nytte av en nyrerenseteknikk på den pediatriske intensivavdelingen ved universitetssykehuset i Strasbourg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mindreårige under 28 dager
  • Etter å ha dratt nytte av en nyrerenseteknikk på den pediatriske intensivavdelingen ved universitetssykehuset i Strasbourg
  • Innehavere av foreldremyndighet som ikke motsetter seg gjenbruk av barnets data til vitenskapelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

- Innehavere av foreldremyndighet som har uttrykt sin motstand mot gjenbruk av barnets data til vitenskapelige forskningsformål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskrivelse av kliniske kjennetegn ved pasienter, overlevelse og tekniske modaliteter for dialyse hos barn som gjennomgår neonatal dialyse ved Strasbourg Universitetssykehus
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2010 til 31. desember 2021 vil bli undersøkt
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2010 til 31. desember 2021 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. april 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

27. oktober 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

27. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8615

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyresvikt

3
Abonnere