新生儿肾脏替代治疗 (Neo-Renal)
2022年7月15日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
新生儿肾脏替代治疗：一项回顾性单中心队列研究
在新生儿期进行透析的情况多种多样：肾脏和泌尿道先天性异常 (CAKUT)、病因多种多样的继发性急性肾功能衰竭（败血症、低血容量、呼吸窘迫综合征、新生儿窒息、动脉或静脉肾血栓形成、肾毒性药物等）、代谢性疾病（主要是高氨血症和白蛋白增多症）和心脏病的术后管理：对我们研究中患者的特征进行分析，并与文献中现有的流行病学资料进行比较。
对肾功能恢复不确定或急性多脏器功能衰竭的新生儿进行透析的决定并不总是显而易见的，必须仔细讨论。 与新生儿科医生、复苏者和肾脏科医生以及考虑儿童未来生活质量的家庭进行多学科合作。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
72
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service de Pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
副研究员：
- Manon KRETZ, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 4周 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
未满 28 天的未成年人，在斯特拉斯堡大学医院的儿科重症监护室受益于肾脏净化技术
描述
纳入标准：
- 未满 28 天的未成年人
- 受益于斯特拉斯堡大学医院儿科重症监护室的肾脏净化技术
- 不反对出于科学研究目的重复使用其子女数据的亲权持有人。
排除标准：
- 表示反对将其孩子的数据重新用于科学研究目的的亲权持有人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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在斯特拉斯堡大学医院接受新生儿透析的儿童的临床特征、生存率和透析技术方式的描述
大体时间：将检查从 2010 年 1 月 1 日到 2021 年 12 月 31 日回顾分析的文件
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将检查从 2010 年 1 月 1 日到 2021 年 12 月 31 日回顾分析的文件
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月30日
初级完成 (预期的)
2022年10月27日
研究完成 (预期的)
2022年10月27日
研究注册日期
首次提交
2022年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月12日
首次发布 (实际的)
2022年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月15日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
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