Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Njurersättningsterapi hos nyfödda (Neo-Renal)

15 juli 2022 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Njurersättningsterapi hos nyfödda: en retrospektiv monocentrisk kohortstudie

Omständigheterna för att inrätta dialys under neonatalperioden är flera: medfödd anomali i njure och urinvägar (CAKUT), sekundär akut njursvikt vars etiologi är multipel (sepsis, hypovolemi, andnödssyndrom, neonatal asfyxi, arteriell eller venös njurtrombos , nefrotoxiska läkemedel, etc.), metabola sjukdomar (främst hyperammonemi och leucinos) och postoperativ hantering av hjärtsjukdom: analys av egenskaperna hos patienterna i vår studie och jämförelse med befintliga epidemiologiska data i litteraturen.

Beslutet att sätta in dialys hos en nyfödd vars återhämtning av njurfunktionen är osäker eller i ett sammanhang med akut multivisceral svikt är inte alltid självklart och måste diskuteras noggrant. multidisciplinärt i samband med neonatologer, återupplivningsläkare och nefrologer samt familjer med hänsyn till barnets framtida livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

72

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Underutredare:
          • Manon KRETZ, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 4 veckor (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Minderårig under 28 dagar gammal, som har dragit nytta av en renal reningsteknik på den pediatriska intensivvårdsavdelningen på universitetssjukhuset i Strasbourg

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minderårig under 28 dagar gammal
  • Efter att ha dragit nytta av en njurreningsteknik på den pediatriska intensivvårdsavdelningen på universitetssjukhuset i Strasbourg
  • Innehavare av föräldramyndighet som inte motsätter sig återanvändning av deras barns uppgifter för vetenskapliga forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

- Innehavare av föräldramyndighet som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av deras barns uppgifter för vetenskapliga forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beskrivning av kliniska egenskaper hos patienter, överlevnad och tekniska metoder för dialys hos barn som genomgår neonatal dialys på Strasbourgs universitetssjukhus
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2021 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2021 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 april 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

27 oktober 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

27 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

13 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8615

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njursvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera