기술 매개 댄스 개입의 영향
2024년 2월 5일 업데이트: Anabela G Silva, Aveiro University
기술 매개 춤: 노인의 심리사회적, 신체적, 인지적 기능에 미치는 영향
본 연구는 테크놀로지를 매개로 한 춤이 노인의 심리사회적, 신체적, 인지적 기능에 일상적인 활동과 비교하여 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 기술을 매개로 한 무용이 일상 활동과 비교하여 노인의 심리사회적, 신체적, 인지적 기능에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 한다.
두 팔로 구성된 두 팔 중 한 그룹은 댄스 매트를 받아 8주 동안 댄스 세션을 진행하고 다른 그룹은 평소 활동을 이어갈 예정이다.
참가자는 기준선, 개입 종료 및 3개월 후속 조치에서 심리사회적, 신체적 및 인지적 측면에 대해 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aveiro, 포르투갈
- School of Health Sciences
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지역사회에서 독립적으로 생활하는 사람들
- 65세 이상
- 6개 항목 인지 저하 테스트에 따라 정의된 인지 장애가 없는 경우[4]
- 보행 보조기 없이 독립적으로 보행
- 개인용 컴퓨터 및 인터넷에 액세스
- 컴퓨터를 사용할 수 없는 노인의 경우, 노인이 연구에 참여하려면 디지털 리터러시가 있는 환자 또는 간병인을 식별해야 합니다.
제외 기준:
- 매트를 사용하기 전에 춤의 성능을 제한하는 심혈관 질환 또는 어지러움 또는 불균형을 보고하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소 활동
이 그룹은 개입을 받지 않습니다.
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실험적: 댄스무브
이 그룹은 기술(댄스 매트 및 웹 플랫폼)을 매개로 댄스 세션을 수행합니다.
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웹 시스템과 댄스 매트를 사용하여 참가자가 8주 동안 댄스 활동을 수행하도록 자극합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도
기간: 기준선
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보행 속도 테스트, 즉 4m를 직선으로 걸을 때의 보행 속도를 사용하여 평가합니다. 초당 미터로 측정됩니다.
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기준선
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보행 속도
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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보행 속도 테스트, 즉 4m를 직선으로 걸을 때의 보행 속도를 사용하여 평가합니다. 초당 미터로 측정됩니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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보행 속도
기간: 3개월 후 후속 조치
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보행 속도 테스트, 즉 4m를 직선으로 걸을 때의 보행 속도를 사용하여 평가합니다. 초당 미터로 측정됩니다.
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3개월 후 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 기준선
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균형은 발을 움직이지 않고 앞으로 뻗을 수 있는 사람의 능력을 측정하는 기능 도달 테스트를 통해 평가됩니다. cm 단위로 측정됩니다.
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기준선
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균형
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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균형은 발을 움직이지 않고 앞으로 뻗을 수 있는 사람의 능력을 측정하는 기능 도달 테스트를 통해 평가됩니다. cm 단위로 측정됩니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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균형
기간: 3개월 후 후속 조치
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균형은 발을 움직이지 않고 앞으로 뻗을 수 있는 사람의 능력을 측정하는 기능 도달 테스트를 통해 평가됩니다. cm 단위로 측정됩니다.
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3개월 후 후속 조치
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인지 기능
기간: 기준선
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이것은 종이 기반 테스트인 트레일 메이킹 테스트를 사용하여 측정됩니다. 점수는 초 단위로 제공됩니다.
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기준선
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인지 기능
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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이것은 종이 기반 테스트인 트레일 메이킹 테스트를 사용하여 측정됩니다. 점수는 초 단위로 제공됩니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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인지 기능
기간: 3개월 후 후속 조치
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이것은 종이 기반 테스트인 트레일 메이킹 테스트를 사용하여 측정됩니다. 점수는 초 단위로 제공됩니다.
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3개월 후 후속 조치
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통증 강도
기간: 기준선
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0(통증 없음) 및 100(가장 심한 통증)으로 고정된 100mm 세로 수치 통증 평가 척도로 측정
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기준선
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통증 강도
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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0(통증 없음) 및 100(가장 심한 통증)으로 고정된 100mm 세로 수치 통증 평가 척도로 측정
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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통증 강도
기간: 3개월 후 후속 조치
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0(통증 없음) 및 100(가장 심한 통증)으로 고정된 100mm 세로 수치 통증 평가 척도로 측정
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3개월 후 후속 조치
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삶의 질
기간: 기준선
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WHOQOL-Bref(WHO 삶의 질 설문지)를 사용하여 측정됨; 점수 범위는 0에서 20 사이이고 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선
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삶의 질
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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WHOQOL-Bref(WHO 삶의 질 설문지)를 사용하여 측정됨; 점수 범위는 0에서 20 사이이고 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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삶의 질
기간: 3개월 후 후속 조치
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WHOQOL-Bref(WHO 삶의 질 설문지)를 사용하여 측정됨; 점수 범위는 0에서 20 사이이고 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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3개월 후 후속 조치
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건강 상태
기간: 기준선
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EuroQoL EQ-5D를 사용하여 측정했습니다. 점수 범위는 5~25점 이상입니다. 낮은 삶의 질을 나타냄
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기준선
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건강 상태
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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EuroQoL EQ-5D를 사용하여 측정했습니다. 점수 범위는 5~25점 이상입니다. 낮은 삶의 질을 나타냄
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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건강 상태
기간: 3개월 후 후속 조치
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EuroQoL EQ-5D를 사용하여 측정했습니다. 점수 범위는 5~25점 이상입니다. 낮은 삶의 질을 나타냄
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3개월 후 후속 조치
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자기효능감
기간: 기준선
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인지된 자기효능감 척도를 사용하여 측정됨; 점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선
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자기효능감
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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인지된 자기효능감 척도를 사용하여 측정됨; 점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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자기효능감
기간: 3개월 후 후속 조치
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인지된 자기효능감 척도를 사용하여 측정됨; 점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
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3개월 후 후속 조치
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외로움
기간: 기준선
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 캠퍼스의 외로움 척도를 사용하여 측정했습니다. 점수는 4에서 28 사이이며 점수가 높을수록 외로움이 더 높습니다.
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기준선
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외로움
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 캠퍼스의 외로움 척도를 사용하여 측정했습니다. 점수는 4에서 28 사이이며 점수가 높을수록 외로움이 더 높습니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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외로움
기간: 3개월 후 후속 조치
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 캠퍼스의 외로움 척도를 사용하여 측정했습니다. 점수는 4에서 28 사이이며 점수가 높을수록 외로움이 더 높습니다.
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3개월 후 후속 조치
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사회적 지원
기간: 기준선
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생활 사건 척도와 함께 오슬로 사회적 지원 척도(OSSS-3)로 측정되었습니다. 점수는 3에서 14 사이이며 점수가 높을수록 더 강한 사회적 지원을 나타냅니다.
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기준선
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사회적 지원
기간: 개입 후(기준 평가 후 8주)
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생활 사건 척도와 함께 오슬로 사회적 지원 척도(OSSS-3)로 측정되었습니다. 점수는 3에서 14 사이이며 점수가 높을수록 더 강한 사회적 지원을 나타냅니다.
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개입 후(기준 평가 후 8주)
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사회적 지원
기간: 3개월 후 후속 조치
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생활 사건 척도와 함께 오슬로 사회적 지원 척도(OSSS-3)로 측정되었습니다. 점수는 3에서 14 사이이며 점수가 높을수록 더 강한 사회적 지원을 나타냅니다.
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3개월 후 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anabela Silva, School of Health Sciences, University of Aveiro
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 19일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DanceMove
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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