Воздействие танцевального вмешательства, опосредованного технологиями
5 февраля 2024 г. обновлено: Anabela G Silva, Aveiro University
Технологический танец: влияние на психосоциальные, физические и когнитивные функции стариков
Это исследование направлено на изучение того, влияет ли танец, опосредованный технологиями, на психосоциальные, физические и когнитивные функции пожилых людей по сравнению с обычной деятельностью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на изучение того, влияет ли танец, опосредованный технологиями, на психосоциальные, физические и когнитивные функции пожилых людей по сравнению с обычной деятельностью.
У него будет две руки, одна из которых получит танцевальный коврик и будет проводить танцевальные сессии в течение 8 недель, а другая группа продолжит свою обычную деятельность.
Участники будут оцениваться по психосоциальным, физическим и когнитивным аспектам на исходном уровне, в конце вмешательства и через 3 месяца наблюдения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aveiro, Португалия
- School of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Люди, живущие самостоятельно в сообществе
- 65 лет и старше
- При отсутствии когнитивных нарушений, определенных на основании теста на снижение когнитивных функций из 6 пунктов [4]
- Самостоятельный при ходьбе без вспомогательных средств для ходьбы
- Доступ к персональному компьютеру и интернету
- Для пожилых людей, которые не могут пользоваться компьютером, необходимо определить пациента или опекуна с цифровой грамотностью, чтобы пожилой взрослый мог принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Сообщения о сердечно-сосудистых патологиях, которые ограничивают исполнение танца, головокружении или нарушении равновесия перед использованием мата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычная деятельность
Эта группа не получит никакого вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: Танецдвижение
Эта группа будет проводить танцевальные сессии с помощью технологий (танцевальный коврик и веб-платформа).
|
Веб-система и танцевальный коврик используются для стимулирования участников к танцевальным действиям в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценивали с помощью теста скорости ходьбы, т. е. скорости ходьбы при ходьбе по прямой на 4 метра; измеряется в метрах в секунду.
|
Базовый уровень
|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Оценивали с помощью теста скорости ходьбы, т. е. скорости ходьбы при ходьбе по прямой на 4 метра; измеряется в метрах в секунду.
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Оценивали с помощью теста скорости ходьбы, т. е. скорости ходьбы при ходьбе по прямой на 4 метра; измеряется в метрах в секунду.
|
Через 3 месяца наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баланс
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Равновесие будет оцениваться с помощью функционального теста досягаемости, который измеряет способность человека вытягиваться вперед, не двигая ногами; измеряется в см.
|
Базовый уровень
|
|
Баланс
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Равновесие будет оцениваться с помощью функционального теста досягаемости, который измеряет способность человека вытягиваться вперед, не двигая ногами; измеряется в см.
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Баланс
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Равновесие будет оцениваться с помощью функционального теста досягаемости, который измеряет способность человека вытягиваться вперед, не двигая ногами; измеряется в см.
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Когнитивное функционирование
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Это будет измеряться с помощью теста Trail Making Test, который представляет собой бумажный тест; счет дается в секундах.
|
Базовый уровень
|
|
Когнитивное функционирование
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Это будет измеряться с помощью теста Trail Making Test, который представляет собой бумажный тест; счет дается в секундах.
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Когнитивное функционирование
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Это будет измеряться с помощью теста Trail Making Test, который представляет собой бумажный тест; счет дается в секундах.
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерено с помощью 100-миллиметровой вертикальной числовой шкалы оценки боли, привязанной к 0 (отсутствие боли) и 100 (самая сильная возможная боль).
|
Базовый уровень
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Измерено с помощью 100-миллиметровой вертикальной числовой шкалы оценки боли, привязанной к 0 (отсутствие боли) и 100 (самая сильная возможная боль).
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Измерено с помощью 100-миллиметровой вертикальной числовой шкалы оценки боли, привязанной к 0 (отсутствие боли) и 100 (самая сильная возможная боль).
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерено с использованием WHOQOL-Bref (опросник качества жизни ВОЗ); баллы варьируются от 0 до 20, а более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни
|
Базовый уровень
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Измерено с использованием WHOQOL-Bref (опросник качества жизни ВОЗ); баллы варьируются от 0 до 20, а более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Измерено с использованием WHOQOL-Bref (опросник качества жизни ВОЗ); баллы варьируются от 0 до 20, а более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Состояние здоровья
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерено с помощью EuroQoL EQ-5D; баллы варьируются от 5 до 25 и выше баллов; указывают на более низкое качество жизни (примечание: по данным Исследовательского фонда EuroQol, EQ-5D не является аббревиатурой и является правильным термином для использования в печати или устно)
|
Базовый уровень
|
|
Состояние здоровья
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Измерено с помощью EuroQoL EQ-5D; баллы варьируются от 5 до 25 и выше баллов; указывают на более низкое качество жизни (примечание: по данным Исследовательского фонда EuroQol, EQ-5D не является аббревиатурой и является правильным термином для использования в печати или устно)
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Состояние здоровья
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Измерено с помощью EuroQoL EQ-5D; баллы варьируются от 5 до 25 и выше баллов; указывают на более низкое качество жизни (примечание: по данным Исследовательского фонда EuroQol, EQ-5D не является аббревиатурой и является правильным термином для использования в печати или устно)
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Самоэффективность
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерено с использованием шкалы воспринимаемой самоэффективности; баллы варьируются от 10 до 40, а более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность
|
Базовый уровень
|
|
Самоэффективность
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Измерено с использованием шкалы воспринимаемой самоэффективности; баллы варьируются от 10 до 40, а более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Самоэффективность
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Измерено с использованием шкалы воспринимаемой самоэффективности; баллы варьируются от 10 до 40, а более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Одиночество
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерено с использованием шкалы одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе; баллы варьируются от 4 до 28, а более высокие баллы указывают на более высокий уровень одиночества
|
Базовый уровень
|
|
Одиночество
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Измерено с использованием шкалы одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе; баллы варьируются от 4 до 28, а более высокие баллы указывают на более высокий уровень одиночества
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Одиночество
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Измерено с использованием шкалы одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе; баллы варьируются от 4 до 28, а более высокие баллы указывают на более высокий уровень одиночества
|
Через 3 месяца наблюдения
|
|
Социальная поддержка
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерено с помощью шкалы социальной поддержки Осло (OSSS-3) со шкалой жизненных событий; балл варьируется от 3 до 14, а более высокие баллы указывают на более сильную социальную поддержку
|
Базовый уровень
|
|
Социальная поддержка
Временное ограничение: После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
Измерено с помощью шкалы социальной поддержки Осло (OSSS-3) со шкалой жизненных событий; балл варьируется от 3 до 14, а более высокие баллы указывают на более сильную социальную поддержку
|
После вмешательства (8 недель после исходной оценки)
|
|
Социальная поддержка
Временное ограничение: Через 3 месяца наблюдения
|
Измерено с помощью шкалы социальной поддержки Осло (OSSS-3) со шкалой жизненных событий; балл варьируется от 3 до 14, а более высокие баллы указывают на более сильную социальную поддержку
|
Через 3 месяца наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anabela Silva, School of Health Sciences, University of Aveiro
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DanceMove
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .