뇌졸중 후 뻣뻣한 무릎 보행에서 대퇴직근의 작동적 H-반사 다운컨디셔닝
2024년 7월 12일 업데이트: University of Texas at Austin
우리는 5명의 건강한 개인과 2명의 뇌졸중 후 개인에 대해 척수 반사 흥분성의 조작적 조건화에 대한 타당성 시험을 수행했습니다.
우리는 대퇴직근 반사 흥분성의 조작적 조절이 모든 참가자에게 가능하다는 것을 발견했습니다.
연구 개요
상세 설명
대퇴직근 반사 흥분성(예:
H 반사).
각 개인은 30개의 세션을 수행했는데, 조작적 컨디셔닝이 없는 6개의 기본 세션(대퇴 신경의 표면 전기 자극에 대한 225번의 시도)과 24개의 훈련 세션(20개의 기본 시도에 이어 H-반사 크기의 피드백이 있는 225번의 시도)이 뒤따랐습니다.
우리의 주요 결과 측정은 대퇴직근 H-반사 크기였습니다.
우리는 또한 다른 대퇴사두근의 H-반사 크기를 조사했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78712
- University of Texas at Austin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 병적 독립
- 물리 치료사 당 표준 관행에 따라 결정되는 경도에서 중등도 장애
- 도움 없이 10분 간격으로 서 있는 능력
- 런닝머신에서 10분간 걸을 수 있는 능력
- 임상의가 결정한 위상 및 SKG 동안 감소된 무릎 굴곡
- 편마비
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 소뇌 뇌졸중, 다발성 뇌졸중의 병력
- 심각한 하지 근골격 손상의 병력
- 기능적으로 관련된 골관절염 및 체중 부하 제한
- 밀실 공포증 또는 기타 MRI 금기 사항과 관련된 상태가 있음
- 기능적으로 관련된 인지 장애
- 기능적으로 관련된 시력 장애
- 세션 하루 전에 항경련제를 복용했습니다.
- 시술 일주일 전에 보톡스 주사를 맞았습니다.
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 훈련 그룹
참가자는 대퇴직근의 작동적 H-반사 조절 세션을 24회 받습니다.
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대퇴직근 H-반사의 조작적 다운컨디셔닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RF H-반사 크기 기준선 대비 백분율 변화
기간: 3 개월
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대퇴직근의 H 반사 크기.
값이 낮을수록 더 나은 것으로 간주됩니다.
H 반사는 대퇴 신경의 전기 자극에 의해 유발되는 단일시냅스 척추 반사의 진폭이며 이전 M파에 의해 정규화됩니다.
M파는 대퇴 신경의 표면 전기 자극에 대한 근육 활동 반응의 진폭입니다.
자극받은 사지의 개인의 대퇴직근에서 측정된 모든 근육 활동.
값이 100%이면 반사 크기에 변화가 없음을 의미하고, 예를 들어 -20%의 변화는 3개월 훈련 기간 동안 반사 크기가 20% 감소함을 의미합니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VM H-반사 크기의 기준선 대비 백분율 변화
기간: 3 개월
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내측광근의 H 반사 크기.
값이 낮을수록 더 나은 것으로 간주됩니다.
H 반사는 대퇴 신경의 전기 자극에 의해 유발되는 단일시냅스 척추 반사의 진폭이며 이전 M파에 의해 정규화됩니다.
M파는 대퇴 신경의 표면 전기 자극에 대한 근육 활동 반응의 진폭입니다.
자극받은 사지의 내측광근에서 측정된 모든 근육 활동.
값이 100%이면 반사 크기에 변화가 없음을 의미하고, 예를 들어 -20%의 변화는 3개월 훈련 기간 동안 반사 크기가 20% 감소함을 의미합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 28일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018030053
- R01HD100416 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
합당한 요청 시 미확인 데이터 사용 가능
IPD 공유 기간
3 년
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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