이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경도인지장애 노인의 균형 및 보행에 대한 아치지지 효과

2022년 7월 21일 업데이트: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

경도인지장애 노인의 균형감각 및 보행능력에 아치지지 깔창이 미치는 영향

이 연구는 경도 인지 장애(MCI)가 있는 노인의 균형 및 보행 성능에 대한 아치 지지 깔창의 효과를 탐색하는 것을 목표로 합니다. MCI가 있는 여성 노인 40명을 모집합니다. 아치 지지 깔창의 즉각적인 효과를 결정하기 위해 무작위 교차 시험을 사용할 것입니다. 모든 참가자는 1일 이내에 무작위 순서로 깔창을 착용한 평가 세션 1회와 깔창을 착용하지 않은 세션 1회를 받았습니다. 그런 다음 참가자는 1개월 동안 매일 최소 4시간 동안 실험 그룹(아치 지지 깔창, n=20) 또는 대조군(깔창 없음, n=20)에 무작위로 할당됩니다. 우리의 주요 결과에는 정적 기립 균형, 시간 초과 테스트, 10m 장애물 횡단, 기능 도달 테스트, SPPB(Short Physical Performance Battery), 단일 및 이중 작업 동안 20m 동안 보행 평가가 포함됩니다. 연속 빼기(인지 간섭)를 수행하거나 쟁반을 운반하는 동안(모터 간섭) 스스로 선택한 편안한 페이스. 평가는 기준선과 깔창 착용 2주 및 4주 후에 수행됩니다. 통계 분석은 SPSS 21.0 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다. 양방향 혼합 ANOVA를 사용하여 아치 지지 깔창의 즉각적, 단기적 및 장기적 효과를 결정합니다. 본 연구의 결과는 균형 및 보행 훈련과 낙상 예방에 기여할 MCI가 있는 노인의 보행 성능 및 자세 안정성 향상을 위한 아치 지지 깔창의 사용을 뒷받침하는 근거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만
        • 모병
        • Cardinal Tien Hospital
        • 연락하다:
          • Yi-Chien Liu
          • 전화번호: 66672 886-2-22193391

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • (1) 65세 이상의 여성; (2) 보행 보조기 없이 20m 이상 걸을 수 있다. (3) 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수가 26 미만이었습니다. (4) 자가 보고된 기억력 불만이 있었다; (5) ADL을 수행할 수 있는 능력이 있었습니다.

제외 기준:

  • (1) 치매; (2) 악성 종양의 병력; (3) 불안정한 신경학적 또는 정형외과적 질환의 존재, 또는 연구 참여를 방해하는 시각적 문제; (4) 6년 미만의 교육 수준(초등학교).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
1개월 동안 매일 최소 4시간 동안 깔창을 착용하십시오.
FootDisc 깔창은 충격 흡수 및 움직임 감소를 위한 curEVA, 2차 발뒤꿈치 및 중족골 보호를 위한 포론, 추진을 위해 에너지를 반환하는 동적 아치 지지대로 설계되었습니다.
간섭 없음: 대조군
1개월 동안 매일 최소 4시간 동안 깔창을 착용하지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 기립 균형의 변화
기간: 베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
30초 정적 스탠딩 밸런스
베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
시간 제한 테스트 변경
기간: 베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
3m 시간 제한 테스트
베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
10m 장애물 횡단 변경
기간: 베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
10m 장애물 횡단
베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
기능 도달 테스트의 변경
기간: 베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
기능 도달 테스트
베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
짧은 신체 성능 배터리의 변화
기간: 베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
짧은 물리적 성능 배터리
베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
보행의 변화
기간: 베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후
일련의 뺄셈을 수행하거나(인지 간섭) 쟁반을 들고(운동 간섭) 자신이 선택한 편안한 속도로 20m 동안 단일 및 이중 작업 걷기
베이스라인과 인솔 착용 2주 및 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CTH-110-2-5-018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다