슬관절 전치환술을 받은 환자의 수술 후 진통을 위한 슬와동맥과 슬관절낭 신경차단과 선택적 경골신경차단의 침윤 효과 비교. 전향적 무작위 연구
2022년 7월 22일 업데이트: Marwa Ahmed Abogabal, Tanta University
I Pack Block과 Post Tibial Nerve Block의 비교
슬관절 전치환술을 받은 환자의 수술 후 진통을 위한 슬와동맥과 슬관절낭 신경차단과 선택적 경골신경차단의 침윤 효과 비교.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트
- Tanta University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1차 부분 또는 전체 슬관절 치환술이 예정된 골관절염 환자 • 체질량 지수가 18-36 kg/m2이고 미국마취과학회 기능 상태가 I-III인 40-80세 환자 지역 마취 사용 계획
제외 기준:
• 40세 미만 80세 이상의 환자.
- 간 또는 신장 기능 부전.
- 전신 마취를 받고 있는 환자.
- 연구 약물 중 하나에 대한 알레르기 또는 불내성.
- BMI > 36
- 당뇨병
- IV의 ASA
- 만성 아편유사제 사용(3개월 이상 아편유사제 복용 또는 1개월 동안 매일 경구 모르핀 >5mg/일에 해당)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ipack 블록이 있는 내전근관 블록
|
초음파 안내
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 선택적 경골 신경 차단을 통한 내전근 차단
|
초음파 안내
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
총 모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
|
24 시간
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Marwa Abogabal, MD, Tanta University
- 수석 연구원: Wafaa Abdelwahed, MD, Tanta University
- 수석 연구원: Wafaa Abdelsalam, MD, Kafr elsheikh university
- 수석 연구원: Shaimaa Zahra, Tanta University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 35151/12/21
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .