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지압과 레이키가 통증과 피로 수준에 미치는 영향

2022년 7월 22일 업데이트: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

완화의료를 받는 암환자의 통증과 피로도에 지압과 영기의 효과

이 연구는 완화 치료를 받는 암 환자에 대한 지압 및 레이키 적용의 통증 및 피로 수준의 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다. 연구는 단일 맹검, 반복 측정, 무작위 통제 연구였습니다. 연구 데이터는 2022년 2월부터 7월 사이에 수집되었습니다. 연구 샘플은 지압 및 레이키 적용 그룹과 각 그룹에 52명의 환자가 있는 대조군, 총 156명의 환자로 구성되었습니다. 데이터는 환자 설명 양식, 진통제 후속 조치 양식, 동부 종양 협력 그룹 수행 상태 척도, 숫자 통증 평가 척도 및 간략한 피로 목록을 통해 수집되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mardin, 칠면조, 47200
        • Hediye Utli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 3기 또는 4기 암 진단을 받은 경우,
  2. 18세 이상,
  3. 암 치료 또는 질병의 증상과 관련하여 최소 1개월 동안 통증이 있었던 경우,
  4. NSAII 또는 비오피오이드 진통제 사용,
  5. NPRS(Numeric Pain Rating Scale)에서 3 이상의 상태,
  6. ECOG-PS 척도에서 0-3점

제외 기준:

  1. 1기 또는 2기 암 진단을 받은 경우,
  2. 만 18세 미만,
  3. 뼈 또는 뇌 전이,
  4. 오피오이드 진통제 사용,
  5. NPRS에서 3 미만의 상태를 갖는 것,
  6. ECOG-PS 척도에서 4와 5 사이의 상태를 가짐

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
개입하지 않습니다.
실험적: 지압
지압 개입
지압
실험적: 영기
영기 개입
영기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 시작 주의 둘째 날
0점은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 ​​심한 통증을 나타냅니다.
시작 주의 둘째 날
간단한 피로 인벤토리
기간: 시작 주의 둘째 날
0에서 10 사이로 점수가 매겨집니다.
시작 주의 둘째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUTLİ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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