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L'effetto della digitopressione e del Reiki sui livelli di dolore e affaticamento

22 luglio 2022 aggiornato da: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

L'effetto della digitopressione e del Reiki sui livelli di dolore e affaticamento nei pazienti oncologici che ricevono cure palliative

Questa ricerca è stata condotta con l'obiettivo di determinare l'effetto dei livelli di dolore e affaticamento della digitopressione e dell'applicazione del Reiki sui malati di cancro che ricevono cure palliative. La ricerca era uno studio controllato randomizzato, a misure ripetute, in singolo cieco. I dati della ricerca sono stati raccolti tra febbraio e luglio 2022. Il campione di ricerca consisteva in gruppi di applicazione di digitopressione e Reiki e un gruppo di controllo con 52 pazienti in ciascun gruppo, per un totale di 156 pazienti. I dati sono stati raccolti per mezzo di un Patient Description Form, un Analgesic Follow-up Form, la Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale, la Numeric Pain Rating Scale e il Brief Fatigue Inventory.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Mardin, Tacchino, 47200
        • Hediye Utli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. avere una diagnosi di cancro al terzo o quarto stadio,
  2. avere 18 anni o più,
  3. aver avuto dolore per almeno un mese in relazione al trattamento del cancro o ai sintomi della malattia,
  4. utilizzando NSAII o analgesici non oppioidi,
  5. avere uno stato di 3 o più sulla scala numerica di valutazione del dolore (NPRS),
  6. avere un punteggio di 0-3 sulla scala ECOG-PS

Criteri di esclusione:

  1. avere una diagnosi di cancro di primo o secondo stadio,
  2. avere meno di 18 anni,
  3. con metastasi ossee o cerebrali,
  4. utilizzando analgesici oppioidi,
  5. avere uno stato inferiore a 3 sul NPRS,
  6. avere uno status compreso tra 4 e 5 sulla scala ECOG-PS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento.
Sperimentale: Digitopressione
Intervento di digitopressione
Procedura: Intervento di digitopressione
Digitopressione
Sperimentale: Reiki
Intervento Reiki
Procedura: Intervento Reiki
Reiki

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: il secondo giorno della settimana di inizio
Un punteggio di 0 indica nessun dolore, 1-3 dolore lieve, 4-6 dolore moderato e 7-10 dolore intenso.
il secondo giorno della settimana di inizio
Breve inventario della fatica
Lasso di tempo: il secondo giorno della settimana di inizio
Ha un punteggio compreso tra 0 e 10.
il secondo giorno della settimana di inizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

21 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

21 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUTLİ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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