L'effet de l'acupression et du Reiki sur les niveaux de douleur et de fatigue
22 juillet 2022 mis à jour par: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University
L'effet de l'acupression et du Reiki sur les niveaux de douleur et de fatigue chez les patients cancéreux recevant des soins palliatifs
Cette recherche a été menée dans le but de déterminer l'effet des niveaux de douleur et de fatigue de l'acupression et de l'application du Reiki sur les patients cancéreux recevant des soins palliatifs.
La recherche était une étude contrôlée randomisée en simple aveugle, à mesures répétées.
Les données de recherche ont été recueillies entre février et juillet 2022.
L'échantillon de recherche était composé de groupes d'application d'acupression et de Reiki et d'un groupe témoin avec 52 patients dans chaque groupe, soit un total de 156 patients.
Les données ont été recueillies au moyen d'un formulaire de description du patient, d'un formulaire de suivi analgésique, de l'échelle d'état de performance du Eastern Cooperative Oncology Group, de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et du bref inventaire de la fatigue.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
156
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mardin, Turquie, 47200
- Hediye Utli
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- avoir un diagnostic de cancer de troisième ou quatrième stade,
- être âgé de 18 ans ou plus,
- avoir eu des douleurs pendant au moins un mois en lien avec un traitement anticancéreux ou les symptômes de la maladie,
- utilisant des AINS ou des analgésiques non opioïdes,
- avoir un statut de 3 ou plus sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS),
- avoir un score de 0 à 3 sur l'échelle ECOG-PS
Critère d'exclusion:
- avoir un diagnostic de cancer au premier ou au deuxième stade,
- être âgé de moins de 18 ans,
- ayant des métastases osseuses ou cérébrales,
- l'utilisation d'analgésiques opioïdes,
- ayant un statut inférieur à 3 au SNRP,
- ayant un statut compris entre 4 et 5 sur l'échelle ECOG-PS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention.
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Expérimental: Acupression
Intervention d'acupression
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Acupression
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Expérimental: Reiki
Intervention Reiki
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Reiki
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: le deuxième jour de la semaine de démarrage
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Un score de 0 indique aucune douleur, 1 à 3 une douleur légère, 4 à 6 une douleur modérée et 7 à 10 une douleur intense.
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le deuxième jour de la semaine de démarrage
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Bref inventaire de la fatigue
Délai: le deuxième jour de la semaine de démarrage
|
Il est noté entre 0 et 10.
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le deuxième jour de la semaine de démarrage
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
21 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Première publication (Réel)
26 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUTLİ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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