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Die Wirkung von Akupressur und Reiki auf Schmerz- und Ermüdungsniveaus

22. Juli 2022 aktualisiert von: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Die Wirkung von Akupressur und Reiki auf das Schmerz- und Ermüdungsniveau bei Krebspatienten, die Palliativpflege erhalten

Diese Forschung wurde mit dem Ziel durchgeführt, die Wirkung von Schmerzen und Ermüdung durch Akupressur- und Reiki-Anwendung auf Krebspatienten zu bestimmen, die Palliativpflege erhalten. Die Forschung war eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie mit wiederholten Messungen. Die Forschungsdaten wurden zwischen Februar und Juli 2022 erhoben. Die Forschungsstichprobe bestand aus Akupressur- und Reiki-Anwendungsgruppen und einer Kontrollgruppe mit 52 Patienten in jeder Gruppe, insgesamt 156 Patienten. Die Daten wurden mithilfe eines Patientenbeschreibungsformulars, eines Analgetika-Nachsorgeformulars, der Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale, der Numeric Pain Rating Scale und des Brief Fatigue Inventory erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

156

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mardin, Truthahn, 47200
        • Hediye Utli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. eine Diagnose von Krebs im dritten oder vierten Stadium haben,
  2. 18 Jahre oder älter sein,
  3. seit mindestens einem Monat Schmerzen im Zusammenhang mit einer Krebsbehandlung oder den Krankheitssymptomen,
  4. Verwendung von NSAII- oder Nicht-Opioid-Analgetika,
  5. mit einem Status von 3 oder mehr auf der Numeric Pain Rating Scale (NPRS),
  6. mit einer Punktzahl von 0-3 auf der ECOG-PS-Skala

Ausschlusskriterien:

  1. eine Diagnose von Krebs im ersten oder zweiten Stadium haben,
  2. unter 18 Jahre alt sein,
  3. mit Knochen- oder Hirnmetastasen,
  4. Verwendung von Opioid-Analgetika,
  5. mit einem Status von weniger als 3 im NPRS,
  6. mit einem Status zwischen 4 und 5 auf der ECOG-PS-Skala

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff.
Experimental: Akupressur
Akupressur-Intervention
Verfahren: Akupressur-Intervention
Akupressur
Experimental: Reiki
Reiki-Intervention
Verfahren: Reiki-Intervention
Reiki

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: am zweiten Tag der Startwoche
Ein Wert von 0 bedeutet keine Schmerzen, 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen.
am zweiten Tag der Startwoche
Kurzes Ermüdungsinventar
Zeitfenster: am zweiten Tag der Startwoche
Es wird zwischen 0 und 10 bewertet.
am zweiten Tag der Startwoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUTLİ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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