Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van acupressuur en reiki op pijn- en vermoeidheidsniveaus

22 juli 2022 bijgewerkt door: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Het effect van acupressuur en reiki op pijn- en vermoeidheidsniveaus bij kankerpatiënten die palliatieve zorg krijgen

Dit onderzoek werd uitgevoerd met als doel het effect te bepalen van pijn- en vermoeidheidsniveaus van acupressuur en Reiki-toepassing op kankerpatiënten die palliatieve zorg krijgen. Het onderzoek was een enkelblinde, herhaalde metingen, gerandomiseerde gecontroleerde studie. De onderzoeksgegevens zijn verzameld tussen februari en juli 2022. De onderzoekssteekproef bestond uit acupressuur- en reikitoepassingsgroepen en een controlegroep met 52 patiënten in elke groep, in totaal 156 patiënten. Gegevens werden verzameld door middel van een patiëntbeschrijvingsformulier, een pijnstillend follow-upformulier, de Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale, de Numeric Pain Rating Scale en de Brief Fatigue Inventory.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

156

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Mardin, Kalkoen, 47200
        • Hediye Utli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. met een diagnose van kanker in de derde of vierde fase,
  2. 18 jaar of ouder zijn,
  3. pijn hebben gehad gedurende ten minste een maand in verband met de behandeling van kanker of de symptomen van de ziekte,
  4. gebruik van NSAII of niet-opioïde analgetica,
  5. met een status van 3 of meer op de Numeric Pain Rating Scale (NPRS),
  6. met een score van 0-3 op de ECOG-PS-schaal

Uitsluitingscriteria:

  1. met een diagnose van kanker in de eerste of tweede fase,
  2. jonger zijn dan 18 jaar,
  3. met bot- of hersenmetastasen,
  4. gebruik van opioïde analgetica,
  5. met een status van minder dan 3 op de NPRS,
  6. met een status tussen 4 en 5 op de ECOG-PS-schaal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst.
Experimenteel: Acupressuur
Acupressuur interventie
Procedure: Acupressuur interventie
Acupressuur
Experimenteel: Reiki
Reiki-interventie
Procedure: Reiki-interventie
Reiki

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: op de tweede dag van de startweek
Een score van 0 betekent geen pijn, 1-3 lichte pijn, 4-6 matige pijn en 7-10 ernstige pijn.
op de tweede dag van de startweek
Korte vermoeidheidsinventaris
Tijdsspanne: op de tweede dag van de startweek
Het wordt gescoord tussen 0 en 10.
op de tweede dag van de startweek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUTLİ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acupressuur interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren