Влияние акупрессуры и Рейки на уровень боли и усталости
22 июля 2022 г. обновлено: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University
Влияние акупрессуры и Рейки на уровень боли и усталости у онкологических больных, получающих паллиативную помощь
Это исследование было проведено с целью определения влияния уровней боли и усталости от акупрессуры и применения Рэйки на больных раком, получающих паллиативную помощь.
Исследование было простым слепым рандомизированным контролируемым исследованием с повторными измерениями.
Данные исследования были собраны в период с февраля по июль 2022 года.
Выборка исследования состояла из групп акупрессуры и применения Рейки и контрольной группы по 52 пациента в каждой группе, всего 156 пациентов.
Данные были собраны с помощью формы описания пациента, формы последующего наблюдения за анальгетиками, шкалы состояния эффективности Восточной кооперативной онкологической группы, числовой шкалы оценки боли и краткой инвентаризации усталости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
156
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mardin, Турция, 47200
- Hediye Utli
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- наличие рака третьей или четвертой стадии,
- в возрасте 18 лет и старше,
- наличие болей в течение как минимум одного месяца в связи с лечением рака или симптомами заболевания,
- использование НПВП или неопиоидных анальгетиков,
- наличие статуса 3 или более по числовой шкале оценки боли (NPRS),
- наличие 0-3 баллов по шкале ECOG-PS
Критерий исключения:
- наличие рака первой или второй стадии,
- возраст менее 18 лет,
- наличие метастазов в костях или головном мозге,
- использование опиоидных анальгетиков,
- имеющие статус менее 3 по НССБ,
- со статусом от 4 до 5 по шкале ECOG-PS
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: Акупрессура
Акупрессурное вмешательство
|
Акупрессура
|
|
Экспериментальный: Рэйки
Вмешательство Рэйки
|
Рэйки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: во второй день стартовой недели
|
0 баллов указывает на отсутствие боли, 1–3 балла на незначительную боль, 4–6 баллов на умеренную боль и 7–10 баллов на сильную боль.
|
во второй день стартовой недели
|
|
Краткая инвентаризация усталости
Временное ограничение: во второй день стартовой недели
|
Он оценивается от 0 до 10.
|
во второй день стартовой недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUTLİ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .