Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akupresury a Reiki na úroveň bolesti a únavy

22. července 2022 aktualizováno: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Vliv akupresury a reiki na úroveň bolesti a únavy u pacientů s rakovinou, kteří dostávají paliativní péči

Tento výzkum byl proveden s cílem zjistit vliv úrovně bolesti a únavy aplikace akupresury a Reiki na pacienty s rakovinou, kteří dostávají paliativní péči. Výzkum byl jednoduše zaslepenou, opakovaná měření, randomizovaná kontrolovaná studie. Údaje z výzkumu byly shromažďovány mezi únorem a červencem 2022. Výzkumný vzorek tvořily skupiny s aplikací akupresury a Reiki a kontrolní skupina s 52 pacienty v každé skupině, celkem 156 pacientů. Údaje byly shromážděny pomocí formuláře pro popis pacienta, formuláře pro sledování analgetik, stupnice stavu výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny, číselné stupnice hodnocení bolesti a stručný inventář únavy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

156

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Mardin, Krocan, 47200
        • Hediye Utli

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. s diagnózou třetího nebo čtvrtého stadia rakoviny,
  2. být ve věku 18 let nebo starší,
  3. trpíte bolestí po dobu alespoň jednoho měsíce v souvislosti s léčbou rakoviny nebo příznaky onemocnění,
  4. užívání NSAII nebo neopioidních analgetik,
  5. mající stav 3 nebo více na číselné stupnici hodnocení bolesti (NPRS),
  6. mající skóre 0-3 na stupnici ECOG-PS

Kritéria vyloučení:

  1. s diagnózou rakoviny prvního nebo druhého stadia,
  2. být mladší 18 let,
  3. mít kostní nebo mozkové metastázy,
  4. užívání opioidních analgetik,
  5. mající stav nižší než 3 v NPRS,
  6. mající stav mezi 4 a 5 na stupnici ECOG-PS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah.
Experimentální: Akupresura
Akupresurní intervence
Postup: Akupresurní intervence
Akupresura
Experimentální: Reiki
Reiki zásah
Postup: Reiki zásah
Reiki

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: druhý den zahajovacího týdne
Skóre 0 znamená žádnou bolest, 1-3 mírnou bolest, 4-6 střední bolest a 7-10 silnou bolest.
druhý den zahajovacího týdne
Stručný soupis únavy
Časové okno: druhý den zahajovacího týdne
Boduje se mezi 0 a 10.
druhý den zahajovacího týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mardin Artuklu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

21. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

21. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HUTLİ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akupresurní intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit