Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​akupressur og reiki på smerte- og træthedsniveauer

22. juli 2022 opdateret af: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Effekten af ​​akupressur og Reiki på smerte- og træthedsniveauer hos kræftpatienter, der modtager palliativ behandling

Denne forskning blev udført med det formål at bestemme effekten af ​​niveauer af smerte og træthed af akupressur og Reiki-applikation på cancerpatienter, der modtager palliativ behandling. Forskningen var en enkelt-blind, gentagne målinger, randomiseret kontrolleret undersøgelse. Forskningsdata blev indsamlet mellem februar og juli 2022. Forskningsprøven bestod af akupressur- og Reiki-applikationsgrupper og en kontrolgruppe med 52 patienter i hver gruppe, i alt 156 patienter. Data blev indsamlet ved hjælp af en patientbeskrivelsesformular, en smertestillende opfølgningsformular, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale, Numeric Pain Rating Scale og Brief Fatigue Inventory.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

156

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mardin, Kalkun, 47200
        • Hediye Utli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. har en diagnose af kræft i tredje eller fjerde stadie,
  2. er 18 år eller ældre,
  3. har haft smerter i mindst en måned i forbindelse med kræftbehandling eller symptomer på sygdommen,
  4. brug af NSAII eller ikke-opioide analgetika,
  5. har en status på 3 eller mere på Numeric Pain Rating Scale (NPRS),
  6. med en score på 0-3 på ECOG-PS skalaen

Ekskluderingskriterier:

  1. have en diagnose af kræft i første eller andet stadium,
  2. er under 18 år,
  3. har knogle- eller hjernemetastaser,
  4. brug af opioidanalgetika,
  5. har en status på mindre end 3 på NPRS,
  6. med en status på mellem 4 og 5 på ECOG-PS-skalaen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben.
Eksperimentel: Akupressur
Akupressur indgreb
Akupressur
Eksperimentel: Reiki
Reiki intervention
Reiki

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: på den anden dag i startugen
En score på 0 indikerer ingen smerte, 1-3 lette smerter, 4-6 moderate smerter og 7-10 stærke smerter.
på den anden dag i startugen
Kort træthedsoversigt
Tidsramme: på den anden dag i startugen
Det scores mellem 0 og 10.
på den anden dag i startugen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUTLİ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akupressur indgreb

3
Abonner