Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akupressur och reiki på smärta och trötthetsnivåer

22 juli 2022 uppdaterad av: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Effekten av akupressur och reiki på smärta och trötthetsnivåer hos cancerpatienter som får palliativ vård

Denna forskning utfördes i syfte att fastställa effekten av nivåer av smärta och trötthet av akupressur och Reiki-applikation på cancerpatienter som får palliativ vård. Forskningen var en enkelblind, randomiserad kontrollerad studie med upprepade mätningar. Forskningsdata samlades in mellan februari och juli 2022. Forskningsurvalet bestod av akupressur- och Reiki-applikationsgrupper och en kontrollgrupp med 52 patienter i varje grupp, totalt 156 patienter. Data samlades in med hjälp av ett patientbeskrivningsformulär, ett analgetiskt uppföljningsformulär, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale, den numeriska smärtbedömningsskalan och den korta trötthetsinventeringen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

156

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Mardin, Kalkon, 47200
        • Hediye Utli

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. har en diagnos av cancer i tredje eller fjärde stadiet,
  2. är 18 år eller äldre,
  3. ha haft smärta i minst en månad i samband med cancerbehandling eller symtom på sjukdomen,
  4. använder NSAII eller icke-opioida analgetika,
  5. har en status på 3 eller mer på den numeriska smärtskalan (NPRS),
  6. med poängen 0-3 på ECOG-PS-skalan

Exklusions kriterier:

  1. har diagnosen första eller andra stadiet av cancer,
  2. är yngre än 18 år,
  3. har ben- eller hjärnmetastaser,
  4. använder opioidanalgetika,
  5. har en status på mindre än 3 på NPRS,
  6. har en status på mellan 4 och 5 på ECOG-PS-skalan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande.
Experimentell: Akupressur
Akupressurintervention
Procedur: Akupressurintervention
Akupressur
Experimentell: Reiki
Reiki-intervention
Procedur: Reiki-intervention
Reiki

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: den andra dagen i startveckan
En poäng på 0 indikerar ingen smärta, 1-3 lätt smärta, 4-6 måttlig smärta och 7-10 svår smärta.
den andra dagen i startveckan
Kort trötthetsinventering
Tidsram: den andra dagen i startveckan
Det poängsätts mellan 0 och 10.
den andra dagen i startveckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

21 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

21 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUTLİ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akupressurintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera