Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av akupressur og reiki på smerte- og tretthetsnivåer

22. juli 2022 oppdatert av: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Effekten av akupressur og reiki på smerte- og tretthetsnivåer hos kreftpasienter som mottar palliativ behandling

Denne forskningen ble utført med sikte på å bestemme effekten av nivåer av smerte og utmattelse av akupressur og Reiki-påføring på kreftpasienter som mottar palliativ behandling. Forskningen var en enkeltblind, randomisert kontrollert studie med gjentatte tiltak. Forskningsdata ble samlet inn mellom februar og juli 2022. Forskningsutvalget besto av akupressur- og Reiki-applikasjonsgrupper og en kontrollgruppe med 52 pasienter i hver gruppe, totalt 156 pasienter. Data ble samlet inn ved hjelp av et pasientbeskrivelsesskjema, et smertestillende oppfølgingsskjema, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale, Numeric Pain Rating Scale og Brief Fatigue Inventory.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

156

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Mardin, Tyrkia, 47200
        • Hediye Utli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. har en diagnose av kreft i tredje eller fjerde stadium,
  2. å være 18 år eller eldre,
  3. har hatt smerter i minst en måned i forbindelse med kreftbehandling eller symptomene på sykdommen,
  4. bruk av NSAII eller ikke-opioide analgetika,
  5. har en status på 3 eller mer på Numeric Pain Rating Scale (NPRS),
  6. med en poengsum på 0-3 på ECOG-PS-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  1. har en diagnose av kreft i første eller andre stadium,
  2. er under 18 år,
  3. har ben- eller hjernemetastaser,
  4. bruk av opioidanalgetika,
  5. har en status på mindre enn 3 på NPRS,
  6. har en status på mellom 4 og 5 på ECOG-PS-skalaen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep.
Eksperimentell: Akupressur
Akupressur intervensjon
Fremgangsmåte: Akupressur intervensjon
Akupressur
Eksperimentell: Reiki
Reiki-intervensjon
Fremgangsmåte: Reiki-intervensjon
Reiki

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: den andre dagen i startuken
En score på 0 indikerer ingen smerte, 1-3 lett smerte, 4-6 moderate smerter og 7-10 sterke smerter.
den andre dagen i startuken
Kort tretthetsoversikt
Tidsramme: den andre dagen i startuken
Det scores mellom 0 og 10.
den andre dagen i startuken

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

21. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

21. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUTLİ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere