O efeito da acupressão e do Reiki nos níveis de dor e fadiga
22 de julho de 2022 atualizado por: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University
O efeito da acupressão e do Reiki nos níveis de dor e fadiga em pacientes com câncer recebendo cuidados paliativos
Esta pesquisa foi realizada com o objetivo de determinar o efeito dos níveis de dor e fadiga da aplicação de acupressão e Reiki em pacientes com câncer em cuidados paliativos.
A pesquisa foi um estudo controlado randomizado, simples-cego, com medidas repetidas.
Os dados da pesquisa foram coletados entre fevereiro e julho de 2022.
A amostra da pesquisa foi composta por grupos de acupressão e aplicação de Reiki e um grupo controle com 52 pacientes em cada grupo, totalizando 156 pacientes.
Os dados foram coletados por meio de um Formulário de Descrição do Paciente, um Formulário de Acompanhamento de Analgésicos, a Escala de Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group, a Escala Numérica de Avaliação da Dor e o Inventário Breve de Fadiga.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
156
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mardin, Peru, 47200
- Hediye Utli
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter um diagnóstico de câncer de terceiro ou quarto estágio,
- ter idade igual ou superior a 18 anos,
- ter tido dor por pelo menos um mês em conexão com o tratamento do câncer ou os sintomas da doença,
- usando AINEs ou analgésicos não opioides,
- tendo um status de 3 ou mais na escala numérica de dor (NPRS),
- ter uma pontuação de 0-3 na escala ECOG-PS
Critério de exclusão:
- ter um diagnóstico de câncer de primeiro ou segundo estágio,
- ter idade inferior a 18 anos,
- tendo metástase óssea ou cerebral,
- uso de analgésicos opioides,
- ter um status inferior a 3 no NPRS,
- ter um status entre 4 e 5 na escala ECOG-PS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção.
|
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Experimental: Acupressão
Intervenção de acupressão
|
Acupressão
|
|
Experimental: Reiki
Intervenção de Reiki
|
Reiki
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: no segundo dia da semana inicial
|
Uma pontuação de 0 indica ausência de dor, 1-3 dor leve, 4-6 dor moderada e 7-10 dor intensa.
|
no segundo dia da semana inicial
|
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Breve Inventário de Fadiga
Prazo: no segundo dia da semana inicial
|
É pontuado entre 0 e 10.
|
no segundo dia da semana inicial
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
21 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
21 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUTLİ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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