Akupainanta ja Reiki vaikuttavat kipuun ja väsymykseen
perjantai 22. heinäkuuta 2022 päivittänyt: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University
Akupainantan ja Reikin vaikutus palliatiivista hoitoa saavien syöpäpotilaiden kipuun ja väsymykseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää akupainanta- ja Reiki-sovelluksen kipu- ja väsymystason vaikutusta palliatiivista hoitoa saaviin syöpäpotilaisiin.
Tutkimus oli yksisokkoutettu, toistuva mittaus, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tutkimustiedot kerättiin helmi-heinäkuun 2022 välisenä aikana.
Tutkimusotos koostui akupainanta- ja Reiki-sovellusryhmistä sekä kontrolliryhmästä, jossa kussakin ryhmässä oli 52 potilasta, yhteensä 156 potilasta.
Tiedot kerättiin potilaskuvauslomakkeen, analgeettisen seurantalomakkeen, itäisen yhteistyön onkologian ryhmän suorituskykyasteikon, numeerisen kivun arviointiasteikon ja lyhyen väsymyskartoituksen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
156
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mardin, Turkki, 47200
- Hediye Utli
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla on diagnoosi kolmannen tai neljännen vaiheen syöpä,
- olla vähintään 18-vuotias,
- sinulla on ollut kipua vähintään kuukauden ajan syöpähoidon tai sairauden oireiden vuoksi,
- käyttämällä NSAII-lääkkeitä tai ei-opioidisia kipulääkkeitä,
- joiden tila on 3 tai enemmän numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS),
- jonka pistemäärä on 0-3 ECOG-PS-asteikolla
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on ensimmäisen tai toisen vaiheen syöpädiagnoosi,
- olla alle 18-vuotias,
- joilla on luu- tai aivometastaasi,
- opioidianalgeettien käyttö,
- joiden tila on alle 3 NPRS:ssä,
- joiden tila on välillä 4-5 ECOG-PS-asteikolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa.
|
|
|
Kokeellinen: Akupainanta
Akupainanta interventio
|
Akupainanta
|
|
Kokeellinen: Reiki
Reiki interventio
|
Reiki
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: alkavan viikon toisena päivänä
|
Pistemäärä 0 tarkoittaa, että kipua ei ole, 1-3 lievää kipua, 4-6 kohtalaista kipua ja 7-10 voimakasta kipua.
|
alkavan viikon toisena päivänä
|
|
Lyhyt väsymyskartoitus
Aikaikkuna: alkavan viikon toisena päivänä
|
Se pisteytetään välillä 0-10.
|
alkavan viikon toisena päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUTLİ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .