이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유산소 운동 유무에 따른 횡격막 호흡이 스트레스, 피로 및 수면의 질에 미치는 영향

2022년 12월 13일 업데이트: Riphah International University

유산소 운동 여부에 따른 횡격막 호흡이 산후 여성의 스트레스, 피로 및 수면의 질에 미치는 영향

산욕기는 여성에게 매우 중요한 단계로 산모의 정신 및 신체 건강에 상당한 영향을 미칠 뿐만 아니라 여성의 삶에서 가장 스트레스가 많은 순간 중 하나가 될 수 있습니다. 산후 기간 동안 발생한 피로, 우울증 및 스트레스가 보고되었습니다. 횡격막 호흡 방법(DBE).DBE는 횡격막 호흡 또는 심호흡으로도 알려져 있으며 스트레스와 신체적, 정신적 상태에 대처하기 위한 효과적인 전체론적 심신 운동입니다. 그들은 모성으로 이동합니다. 산후 피로는 피로, 질식의 감정으로 묘사되며 신체적, 정신적 능력이 감소합니다.

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 편리한 샘플링 기술을 통해 샘플을 수집합니다. 무작위 배정은 추첨 방식을 통해 이루어지며 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 유산소 운동과 횡격막 호흡 운동을 모두 받게 됩니다. B는 횡격막 호흡 운동만 받게 됩니다. 데이터는 치료 전후에 수집됩니다.data SPPS 25를 통해 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

산욕기는 여성에게 매우 중요한 단계로 산모의 정신 및 신체 건강에 상당한 영향을 미칠 뿐만 아니라 여성의 삶에서 가장 스트레스가 많은 순간 중 하나가 될 수 있습니다. 산후 기간 동안 발생한 피로, 우울증 및 스트레스가 보고되었습니다. 결과적으로 산후 심리적 문제는 산모가 자녀를 돌볼 수 있는 능력과 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 수면의 질 저하 및 수면 장애와 같은 수면 문제는 주산기 및 산후 여성에서 종종 발생합니다. 연구에 따르면 수술 후 통증에 대한 비약물적 개입이 통증 강도를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 비약리학적 방법 중 하나는 횡격막 호흡법(DBE)입니다. 횡격막 호흡 또는 심호흡으로도 알려진 DBE는 스트레스와 신체적, 정신적 상태에 대처하기 위한 효과적인 전체론적 심신 운동입니다. 산후 피로는 가장 중요한 것으로 간주됩니다. 산후 여성이 엄마가 될 때 겪는 일반적인 문제입니다. 산후 피로는 피로감, 질식감, 신체적, 정신적 능력 감소로 설명됩니다.

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 편리한 샘플링 기술을 통해 샘플을 수집합니다. 무작위 배정은 추첨 방식을 통해 이루어지며 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 유산소 운동과 횡격막 호흡 운동을 모두 받게 됩니다. 운동 프로그램은 하루에 1세트의 수축으로 구성되며 각 세트에는 6주 동안 30회 반복이 포함됩니다. 운동 프로토콜은 매주 최소 150분의 중간 강도 유산소 활동으로 구성되며 150분을 30분 운동으로 주 5일 또는 매일 10분 더 작은 세션으로 나누어 6주 동안 수행됩니다. 그룹 B는 횡격막 호흡 운동만 받게 됩니다. 운동 프로그램은 하루에 1세트의 수축으로 구성되며 각 세트에는 6주 동안 30회 반복이 포함됩니다. 데이터는 치료 전후에 수집됩니다.data SPPS 25를 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital, gynae ward

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20-40세의 여성이 연구에 포함되었습니다.
  • 질 또는 제왕절개 분만을 한 여성이 연구에 포함되었습니다.
  • 출생 후 합병증이 없는 여성이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 최근 3년 이내에 대수술을 받은 여성은 제외하였다.
  • 당뇨병, 고혈압 등의 만성 질환이 있는 여성은 제외되었습니다.
  • 정신 질환의 병력이 있는 여성은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동과 함께 횡격막 호흡
실험군(A군)은 유산소 운동과 횡격막 호흡 운동을 모두 받게 된다. 운동 프로그램은 하루에 1세트의 수축으로 구성되며 각 세트에는 6주 동안 30회 반복이 포함됩니다. 운동 프로토콜은 매주 최소 150분의 중강도 유산소 활동으로 구성되며 150분을 30분 운동으로 주 5일 또는 매일 10분 더 작은 세션으로 나누어 6주 동안 수행됩니다.
운동 프로그램은 하루에 1세트의 수축으로 구성되며 각 세트에는 6주 동안 30회 반복이 포함됩니다.
운동 프로토콜은 매주 최소 150분의 중등도 유산소 활동으로 구성되며 150분을 30분 운동으로 주 5일 또는 매일 10분 더 작은 세션으로 나누어 6주 동안 수행됩니다.
활성 비교기: 유산소 운동 없이 횡격막 호흡만
활성 비교기(그룹 B)는 횡격막 호흡 운동만 받습니다. 운동 프로그램은 하루에 1세트의 수축으로 구성되며 각 세트에는 6주 동안 30회 반복이 포함됩니다.
운동 프로그램은 하루에 1세트의 수축으로 구성되며 각 세트에는 6주 동안 30회 반복이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도
기간: 6주
인지된 스트레스 척도는 스트레스 민감도를 평가하기 위해 가장 자주 사용되는 심리 측정 도구입니다. 그것은 자신의 삶에서 일들이 얼마나 어려운 것으로 인식되는지에 대한 평가입니다.
6주
피츠버그 수면 질 지수
기간: 6주
PSQI는 수면의 질을 평가하는 데 사용되는 19개 항목의 자가 보고식 설문지입니다.
6주
피로도 척도
기간: 6주
FSS 평가에는 피로 증상의 강도를 평가하는 9가지 진술이 있습니다. 정보를 읽고 지난 주 동안 귀하의 상황을 얼마나 정확하게 묘사하는지, 주장이 귀하와 관련이 있다는 데 얼마나 동의하는지에 따라 1에서 7까지의 값을 표시하십시오.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0531

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다