치은 표현형 평가에 사용되는 기술
2022년 7월 28일 업데이트: RASUL GULIYEV, Ondokuz Mayıs University
잇몸 표현형의 임상 평가 및 분류에 사용되는 기존 기술과 현대 기술의 비교.
이 연구는 잇몸 표현형의 임상 측정에 사용되는 4가지 다른 기술을 평가합니다. 1) UNC-15 치주 탐침의 투명도, 2) Endodontic file(#20)을 이용한 치은관 탐침, 3) Modified Florida 탐침을 이용한 치은관 탐침 및 4) Translucency Colorvue Biotype 탐침.
본 연구의 목적은 치은 표현형 평가에 사용되는 전통적인 검사 방법의 단점을 개선하기 위해 권장되는 현재 검사 방법의 신뢰성과 적용 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Samsun, 칠면조, 55200
- Ondokuz Mayis University Faculty of Dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신적으로 건강한 개인,
- 전체 구강 플라크 점수가 15%이고 전체 구강 출혈 점수가 15% 미만인 치주 건강한 개인,
- 최근 6개월 이내에 치주치료(치은소파술, 치은절제술, 치관연장술 등)를 받지 않은 자,
- 골격 부정교합의 치아 보상 부재.
제외 기준:
- 담배를 피우고 흡연 이력이 있는 사람,
- 치아교정 치료를 받으신 분,
- 잇몸비대를 일으킬 수 있는 약물(면역억제제, 칼슘채널차단제, 항경련제 등)을 사용하는 자
- 임신 또는 수유중인 개인,
- 측정할 상악 전치부의 구조적 결함, 크라운 또는 큰 수복물의 존재,
- 측정하고자 하는 상악 전치부에서 빠진 치아 또는 과잉 치아의 존재,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치은 표현형
두꺼운 표현형과 얇은 표현형을 구별하기 위해 치주 탐침을 사용하였고 표현형을 얇은 표현형, 중간 표현형, 두꺼운 표현형 및 매우 두꺼운 표현형으로 분류하기 위해 Color coded Biotype Probe를 사용했습니다.
Endodontic File과 Florida probe를 이용하여 치은두께를 측정하였다.
|
표현형을 분류한 후 Endodontic File과 Modified Florida Probe를 이용하여 서로 다른 3지점에서 치은두께와 치은두께를 측정하였다.
첫 번째 포인트는 프로빙 깊이 수준이었고, 두 번째 포인트는 이 레벨까지 1mm 정점이었고, 세 번째 포인트는 2mm 정점에서 프로빙 깊이까지였습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기술의 타당성 및 신뢰성
기간: 1 일
|
기존 기술(Periodontal probe 및 Endodontic file)과 최신 기술(Colorvue Biotype Probe 및 Modified Florida Probe)의 신뢰성 및 실행 가능성 비교.
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치은두께의 양과 각질화된 조직의 폭
기간: 1 일
|
세 가지 다른 지점에서 치은 두께를 평가하여 절단 치수를 결정합니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .