이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우크라이나 지역 마취의 안전성: 설문조사

2022년 7월 26일 업데이트: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

우크라이나 병원의 국소 마취 안전에 대한 국가 감사

초음파 내비게이션의 보편화는 국소마취를 발전시킬 수 있는 기회를 제공한다. 국소 마취는 병원 체류 기간을 단축하고 수술 전후 통증의 강도를 감소시키며 아편유사제 사용을 줄입니다. 그러나 국소마취제의 전신독성(LAST)이 심각한 문제이다. 유럽에서 LAST의 유병률은 국소 마취 10만 건당 0.04~1.8건입니다. 이전에 우크라이나에서 유사한 연구가 제공되지 않았으며 LAST 역학에 대한 통계도 없습니다. 이 설문 조사의 목표 - 우크라이나 지역 마취의 안전성인 LAST의 유병률 평가.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

설문조사는 2021년 10월부터 2022년 2월까지 표준 구글 양식을 작성하여 진행되었습니다. 설문 조사 설계는 보고몰레트 국립 의과 대학 윤리 위원회(2021년 10월 25일 프로토콜 #151)의 승인을 받았습니다. 모든 참가자는 설문지를 작성하기 전에 정보에 입각한 동의서에 서명합니다. 설문 조사에 대한 링크는 우크라이나 마취과 의사 협회 웹 페이지 및 Facebook 페이지에 게시되었습니다. 설문 조사 링크는 https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistevyh-anestetykiv/입니다.

설문조사를 진행하기 위해 14개 항목으로 구성된 설문지를 작성했습니다. 유사한 설문조사를 제공하는 방법을 자세히 설명하는 문헌을 연구했습니다 [5, 6].

설문지는 인구 통계, LAST 지침에 대한 인식, 초음파 탐색의 가용성 및 해당 부서의 지방 유제 준비에 대한 응답자로부터 충분한 데이터 수집을 보장하도록 설계되었습니다. 또한 매 부위 마취 전 LAST 체크리스트를 통해 안전 수칙을 강조하였습니다. 그리고 수술실에서 LAST 또는 다른 중요한 사건이 발생하면 병원 내 통신을 조사했습니다.

설문지의 구조는 의사가 짧은 시간 안에 작성할 수 있는 기회를 제공합니다. 또한 응답자가 원하는 경우 일부 질문에 대해 보다 설명적이고 자세한 답변을 제공했습니다. 설문지는 보충 자료에서 사용할 수 있습니다. 여러 가지 답변 옵션을 작성해야 하며 다른 질문은 자유롭게 답변할 수 있습니다. 설문 조사는 우크라이나어로 제공되었습니다. 마취과 전문의, 부서장, 박사 학위 만 수행합니다. 학생과 교수가 설문 조사에 참여하도록 초대되었습니다.

통계 분석. 지속적인 분석을 위해 설문 조사 결과를 Microsoft Excel로 가져왔습니다. 간단한 기술 통계가 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

182

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마취과 전문의, 중환자실 실장, 조교

설명

포함 기준:

마취 전문의

제외 기준:

우크라이나에서 일하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
초음파 탐색, LAST 프로토콜의 보급
기간: 2021년 10월 1일-2022년 2월 23일
2021년 10월 1일-2022년 2월 23일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 23일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 151

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다