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Sécurité de l'anesthésie régionale en Ukraine : l'enquête

26 juillet 2022 mis à jour par: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

Audit national de la sécurité de l'anesthésie régionale dans les hôpitaux d'Ukraine

L'utilisation courante de la navigation échographique est une opportunité pour développer l'anesthésie régionale. L'anesthésie régionale réduit la durée du séjour à l'hôpital, réduit l'intensité de la douleur périopératoire et diminue l'utilisation d'opioïdes. Mais la toxicité systémique des anesthésiques locaux (LAST) est un problème important. La prévalence de LAST en Europe varie de 0,04 à 1,8 cas pour 100 000 anesthésies locales. Aucune étude similaire n'a été fournie en Ukraine auparavant, et il n'y a pas de statistiques sur l'épidémiologie LAST. Objectif de cette enquête - évaluation de la prévalence de LAST, la sécurité de l'anesthésie régionale en Ukraine.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'enquête a été menée d'octobre 2021 à février 2022 en remplissant un formulaire Google standard. La conception de l'enquête a été approuvée par le comité d'éthique de l'Université nationale de médecine de Bogomolets (protocole n° 151 du 25 octobre 2021). Tous les participants signent le formulaire de consentement éclairé avant de remplir le questionnaire. Le lien vers l'enquête a été publié sur la page Web et la page Facebook de l'Association ukrainienne des anesthésiologistes. Le lien de l'enquête est https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.

Pour réaliser l'enquête, nous avons constitué un questionnaire de 14 items. Nous avons étudié la littérature qui décrit en détail les méthodes de fourniture d'enquêtes similaires [5, 6].

Le questionnaire a été conçu pour assurer une collecte suffisante de données auprès des répondants sur la démographie, la connaissance des directives LAST, la disponibilité de la navigation par ultrasons et des préparations d'émulsions grasses dans leurs services. Aussi, nous avons mis l'accent sur la présence de protocoles de sécurité, en utilisant une check-list de LAST avant chaque anesthésie régionale. Et nous avons enquêté sur la communication à l'hôpital si LAST ou un autre incident critique se produit dans la salle d'opération.

La structure du questionnaire permet aux médecins de le remplir en peu de temps. Nous avons également fourni aux répondants des réponses plus descriptives et détaillées à certaines questions s'ils le souhaitaient. Le questionnaire est disponible dans le matériel supplémentaire. Plusieurs options de réponse sont nécessaires pour remplir, d'autres questions étaient libres de répondre. L'enquête a été fournie en ukrainien. Seuls les anesthésiologistes en exercice, les chefs de département, les docteurs en exercice en exercice. étudiants et professeurs ont été invités à participer à l'enquête.

Analyses statistiques. Nous avons importé les résultats de l'enquête dans Microsoft Excel pour une analyse continue. Des statistiques descriptives simples ont été utilisées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kyiv, Ukraine
        • Bogomolets NMU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anesthésistes praticiens, chefs de l'unité de soins intensifs, assistants d'enseignement

La description

Critère d'intégration:

anesthésistes en exercice

Critère d'exclusion:

travailler pas en Ukraine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence de la navigation échographique, protocoles LAST
Délai: 01/10/2021-23/02/2022
01/10/2021-23/02/2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

23 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Première publication (Réel)

28 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 151

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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