Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed ved regional anæstesi i Ukraine: undersøgelsen

26. juli 2022 opdateret af: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

National revision af sikkerheden ved regional anæstesi på hospitaler i Ukraine

Den almindelige brug af ultralydsnavigation giver mulighed for at udvikle den regionale anæstesi. Regional anæstesi reducerer opholdstiden på hospitalet, reducerer intensiteten af ​​perioperative smerter og mindsker opioidbrug. Men systemisk toksicitet af lokalbedøvelsesmidler (LAST) er et betydeligt problem. Prævalensen af ​​LAST i Europa varierer fra 0,04 til 1,8 tilfælde pr. 100.000 lokalbedøvelse. Ingen lignende undersøgelser er blevet leveret i Ukraine før, og der er ingen statistik over den SIDSTE epidemiologi. Mål med denne undersøgelse - evaluering af forekomsten af ​​LAST, sikkerheden ved regional anæstesi i Ukraine.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev gennemført fra oktober 2021-februar 2022 ved at udfylde en standard Google-formular. Undersøgelsesdesignet blev godkendt af Bogomolets National Medical Universitys etiske udvalg (protokol #151 den 25. oktober 2021). Alle deltagere underskriver den informerede samtykkeformular, inden de udfylder spørgeskemaet. Linket til undersøgelsen blev offentliggjort på den ukrainske sammenslutning af anæstesiologers hjemmeside og Facebook-side. Linket til undersøgelsen er https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.

For at gennemføre undersøgelsen lavede vi et spørgeskema med 14 punkter. Vi undersøgte litteraturen, der i detaljer beskriver metoderne til at levere lignende undersøgelser [5, 6].

Spørgeskemaet var designet til at sikre tilstrækkelig indsamling af data fra respondenterne om demografi, kendskab til LAST-retningslinjerne, tilgængeligheden af ​​ultralydsnavigation og tilberedninger af fedtemulsioner i deres afdelinger. Vi lagde også vægt på tilstedeværelsen af ​​sikkerhedsprotokoller ved at bruge en tjekliste med LAST før hver regional anæstesi. Og vi har undersøgt kommunikationen på hospitalet, hvis SIDSTE eller en anden kritisk hændelse opstår i operationsstuen.

Opbygningen af ​​spørgeskemaet gør, at lægerne har mulighed for at udfylde det på kort tid. Vi gav også respondenterne mere beskrivende og detaljerede svar på nogle spørgsmål, hvis de ønskede det. Spørgeskemaet er tilgængeligt i det supplerende materiale. Der kræves flere svarmuligheder for at udfylde, andre spørgsmål var gratis at besvare. Undersøgelsen blev leveret på ukrainsk. Kun praktiserende anæstesilæger, institutledere, praktiserende ph.d. studerende og professorer blev inviteret til at deltage i undersøgelsen.

Statistisk analyse. Vi har importeret resultaterne af undersøgelsen til Microsoft Excel til løbende analyse. Der blev brugt simple beskrivende statistikker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

182

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kyiv, Ukraine
        • Bogomolets NMU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende anæstesilæger, chefer for ICU, undervisningsassistenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

praktiserende anæstesilæger

Ekskluderingskriterier:

arbejder ikke i Ukraine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udbredelse af ultralydsnavigation, SIDSTE protokoller
Tidsramme: 10/01/2021-23/02/2022
10/01/2021-23/02/2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

20. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 151

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Regional anæstesi morbiditet

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Abonner