Seguridad de la anestesia regional en Ucrania: la encuesta
Auditoría Nacional de la Seguridad de la Anestesia Regional en Hospitales de Ucrania
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La encuesta se realizó entre octubre de 2021 y febrero de 2022 completando un formulario estándar de Google. El diseño de la encuesta fue aprobado por el comité ético de la Universidad Médica Nacional de Bogomolets (protocolo n.º 151 el 25 de octubre de 2021). Todos los participantes firman el formulario de consentimiento informado antes de completar el cuestionario. El enlace a la encuesta se publicó en la página web y en la página de Facebook de la Asociación Ucraniana de Anestesiólogos. El enlace de la encuesta es https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.
Para realizar la encuesta, conformamos un cuestionario de 14 ítems. Estudiamos la literatura que describe en detalle los métodos para proporcionar encuestas similares [5, 6].
El cuestionario se diseñó para garantizar una recopilación suficiente de datos de los encuestados sobre demografía, conocimiento de las pautas LAST, disponibilidad de navegación por ultrasonido y preparaciones de emulsiones grasas en sus departamentos. Además, hicimos énfasis en la presencia de protocolos de seguridad, utilizando una lista de verificación de ÚLTIMO antes de cada anestesia regional. Y hemos investigado la comunicación en el hospital si ocurre ÚLTIMO u otro incidente crítico en el quirófano.
La estructura del cuestionario hace que los médicos tengan la oportunidad de completarlo en poco tiempo. También proporcionamos a los encuestados respuestas más descriptivas y detalladas a algunas preguntas si así lo deseaban. El cuestionario está disponible en el material suplementario. Se requieren múltiples opciones para responder, otras preguntas fueron libres de responder. La encuesta se proporcionó en ucraniano. Solo anestesiólogos en ejercicio, jefes de departamento, Ph.D. Se invitó a estudiantes y profesores a participar en la encuesta.
Análisis estadístico. Hemos importado los resultados de la encuesta a Microsoft Excel para un análisis continuo. Se utilizó estadística descriptiva simple.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kyiv, Ucrania
- Bogomolets NMU
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
anestesiólogos practicantes
Criterio de exclusión:
trabajando no en Ucrania
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Prevalencia de la navegación ultrasónica, protocolos LAST
Periodo de tiempo: 01/10/2021-23/02/2022
|
01/10/2021-23/02/2022
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 151
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .