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Segurança da anestesia regional na Ucrânia: a pesquisa

26 de julho de 2022 atualizado por: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

Auditoria Nacional de Segurança da Anestesia Regional em Hospitais da Ucrânia

O uso comum da navegação por ultrassom oferece uma oportunidade para desenvolver a anestesia regional. A anestesia regional reduz o tempo de internação, reduz a intensidade da dor perioperatória e diminui o uso de opioides. Mas a toxicidade sistêmica dos anestésicos locais (LAST) é um problema significativo. A prevalência de LAST na Europa varia de 0,04 a 1,8 casos por 100 mil anestesias locais. Nenhum estudo semelhante foi fornecido na Ucrânia antes e não há estatísticas sobre a ÚLTIMA epidemiologia. Objetivo desta pesquisa - avaliação da prevalência de LAST, a segurança da anestesia regional na Ucrânia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pesquisa foi realizada de outubro de 2021 a fevereiro de 2022 por meio do preenchimento de um formulário padrão do Google. O desenho da pesquisa foi aprovado pelo comitê de ética da Bogomolets National Medical University (protocolo nº 151 em 25 de outubro de 2021). Todos os participantes assinam o termo de consentimento livre e esclarecido antes de preencher o questionário. O link para a pesquisa foi publicado na página da Associação Ucraniana de Anestesiologistas e na página do Facebook. O link da pesquisa é https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.

Para realizar a pesquisa, formamos um questionário de 14 itens. Estudamos a literatura que descreve em detalhes os métodos de fornecer pesquisas semelhantes [5, 6].

O questionário foi elaborado para garantir a coleta suficiente de dados dos entrevistados sobre dados demográficos, conhecimento das diretrizes LAST, disponibilidade de navegação por ultrassom e preparações de emulsões de gordura em seus departamentos. Além disso, enfatizamos a presença de protocolos de segurança, utilizando um check-list de LAST antes de cada anestesia regional. E investigamos a comunicação no hospital se LAST ou outro incidente crítico ocorrer na sala de cirurgia.

A estrutura do questionário faz com que os médicos tenham a oportunidade de preenchê-lo em pouco tempo. Também fornecemos aos entrevistados respostas mais descritivas e detalhadas para algumas perguntas, se assim o desejassem. O questionário está disponível no material suplementar. Múltiplas opções de resposta são necessárias para preencher, outras perguntas eram livres para responder. A pesquisa foi fornecida em ucraniano. Somente anestesiologistas praticantes, chefes de departamentos, doutores praticantes. alunos e professores foram convidados a participar da pesquisa.

Análise estatística. Importamos os resultados da pesquisa para o Microsoft Excel para análise contínua. Estatísticas descritivas simples foram usadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

182

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kyiv, Ucrânia
        • Bogomolets NMU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Anestesiologistas praticantes, chefes da UTI, assistentes de ensino

Descrição

Critério de inclusão:

anestesiologistas praticantes

Critério de exclusão:

trabalhando fora da Ucrânia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência da navegação por ultrassom, protocolos LAST
Prazo: 10/01/2021-02/23/2022
10/01/2021-02/23/2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

23 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 151

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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