Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность регионарной анестезии в Украине: обзор

26 июля 2022 г. обновлено: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

Национальный аудит безопасности регионарной анестезии в больницах Украины

Широкое использование ультразвуковой навигации дает возможность развивать регионарную анестезию. Регионарная анестезия сокращает продолжительность пребывания в стационаре, уменьшает интенсивность периоперационной боли и уменьшает использование опиоидов. Но системная токсичность местных анестетиков (LAST) представляет собой серьезную проблему. Распространенность LAST в Европе колеблется от 0,04 до 1,8 случая на 100 тыс. местного наркоза. Ранее подобных исследований в Украине не проводилось, а статистики по ПОСЛЕДНЕЙ эпидемиологии нет. Цель данного исследования - оценка распространенности ЛАСТ, безопасности регионарной анестезии в Украине.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Опрос проводился с октября 2021 года по февраль 2022 года путем заполнения стандартной формы Google. Дизайн исследования одобрен этическим комитетом Национального медицинского университета имени Богомольца (протокол №151 от 25.10.2021). Все участники подписывают форму информированного согласия перед заполнением анкеты. Ссылка на опрос опубликована на сайте Ассоциации анестезиологов Украины и на странице в Facebook. Ссылка на опрос https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistevyh-anestetykiv/.

Для проведения опроса мы сформировали анкету из 14 пунктов. Нами была изучена литература, в которой подробно описаны способы проведения подобных обследований [5, 6].

Анкета была разработана таким образом, чтобы обеспечить достаточный сбор данных от респондентов о демографических характеристиках, осведомленности о рекомендациях LAST, наличии ультразвуковой навигации и приготовлении жировых эмульсий в их отделениях. Также мы сделали акцент на наличие протоколов безопасности, используя чек-лист LAST перед каждой регионарной анестезией. И мы исследовали связь в больнице, если ПОСЛЕДНИЙ или другой критический инцидент произойдет в операционной.

Структура анкеты дает врачам возможность заполнить ее в короткие сроки. Мы также предоставили респондентам более описательные и подробные ответы на некоторые вопросы, если они того пожелают. Анкета доступна в дополнительных материалах. Необходимо заполнить несколько вариантов ответа, на другие вопросы можно было ответить бесплатно. Опрос проводился на украинском языке. Только практикующие анестезиологи, заведующие отделениями, практикующие к.м.н. к участию в опросе были приглашены студенты и преподаватели.

Статистический анализ. Мы импортировали результаты опроса в Microsoft Excel для непрерывного анализа. Использовалась простая описательная статистика.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

182

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Практикующие анестезиологи, заведующие отделением интенсивной терапии, ассистенты преподавателей

Описание

Критерии включения:

практикующие анестезиологи

Критерий исключения:

работает не в Украине

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Преобладание ультразвуковой навигации, протоколов LAST
Временное ограничение: 01.10.2021-23.02.2022
01.10.2021-23.02.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 151

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Заболеваемость регионарной анестезией

Клинические исследования Опрос

Подписаться