Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid van regionale anesthesie in Oekraïne: de enquête

26 juli 2022 bijgewerkt door: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

Nationale audit van de veiligheid van regionale anesthesie in ziekenhuizen in Oekraïne

Het gemeenschappelijk gebruik van ultrasone navigatie biedt een kans om de regionale anesthesie te ontwikkelen. Regionale anesthesie vermindert de duur van het verblijf in het ziekenhuis, vermindert de intensiteit van perioperatieve pijn en vermindert het gebruik van opioïden. Maar systemische toxiciteit van lokale anesthetica (LAST) is een groot probleem. De prevalentie van LAST in Europa varieert van 0,04 tot 1,8 gevallen per 100 duizend lokale anesthesie. Er zijn nog niet eerder soortgelijke onderzoeken in Oekraïne verstrekt en er zijn geen statistieken over de LAATSTE epidemiologie. Doel van dit onderzoek - evaluatie van de prevalentie van LAST, de veiligheid van regionale anesthesie in Oekraïne.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De enquête werd uitgevoerd van oktober 2021-februari 2022 door een standaard Google-formulier in te vullen. Het ontwerp van de enquête werd goedgekeurd door de ethische commissie van de Bogomolets National Medical University (protocol #151 op 25 oktober 2021). Alle deelnemers ondertekenen het toestemmingsformulier voordat ze de vragenlijst invullen. De link naar het onderzoek is gepubliceerd op de webpagina en Facebook-pagina van de Oekraïense Vereniging van Anesthesiologen. De link naar de enquête is https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.

Om het onderzoek uit te voeren, hebben we een vragenlijst van 14 items opgesteld. We hebben de literatuur bestudeerd die in detail de methoden beschrijft voor het verstrekken van vergelijkbare enquêtes [5, 6].

De vragenlijst is ontworpen om ervoor te zorgen dat de respondenten voldoende gegevens verzamelen over demografische gegevens, bekendheid met de LAST-richtlijnen, de beschikbaarheid van ultrasone navigatie en bereidingen van vetemulsies op hun afdelingen. Ook hebben we de nadruk gelegd op de aanwezigheid van veiligheidsprotocollen, met behulp van een checklist van LAATSTE voor elke regionale anesthesie. En we hebben de communicatie in het ziekenhuis onderzocht als LAATSTE of een ander kritiek incident zich voordoet in de OK.

De structuur van de vragenlijst biedt artsen de mogelijkheid om deze in korte tijd in te vullen. We hebben de respondenten desgewenst ook meer beschrijvende en gedetailleerde antwoorden gegeven op sommige vragen. De vragenlijst is beschikbaar in het aanvullende materiaal. Meerdere antwoordopties zijn vereist om in te vullen, andere vragen waren vrij om te beantwoorden. De enquête werd verstrekt in het Oekraïens. Alleen praktiserende anesthesiologen, afdelingshoofden, praktiserend Ph.D. studenten en professoren werden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.

Statistische analyse. We hebben de resultaten van de enquête geïmporteerd in Microsoft Excel voor continue analyse. Er werd gebruik gemaakt van eenvoudige beschrijvende statistiek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

182

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Praktijkende anesthesiologen, chefs van de IC, onderwijsassistenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

praktiserende anesthesisten

Uitsluitingscriteria:

werken niet in Oekraïne

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van de ultrasone navigatie, LAATSTE protocollen
Tijdsspanne: 10/01/2021-02/23/2022
10/01/2021-02/23/2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

20 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 151

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren