- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05478629
Säkerhet för regional anestesi i Ukraina: undersökningen
Nationell revision av säkerheten för regional anestesi på sjukhus i Ukraina
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Undersökningen genomfördes från oktober 2021 till februari 2022 genom att fylla i ett standardformulär från Google. Undersökningsdesignen godkändes av Bogomolets National Medical Universitys etiska kommitté (protokoll #151 den 25 oktober 2021). Alla deltagare undertecknar formuläret för informerat samtycke innan de fyller i frågeformuläret. Länken till undersökningen publicerades på Ukrainian Association of Anesthesiologists webbsida och Facebook-sida. Enkätlänken är https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.
För att genomföra undersökningen skapade vi ett frågeformulär med 14 artiklar. Vi studerade litteraturen som i detalj beskriver metoderna för att tillhandahålla liknande undersökningar [5, 6].
Frågeformuläret utformades för att säkerställa tillräcklig insamling av data från respondenterna om demografi, medvetenhet om LAST-riktlinjerna, tillgängligheten av ultraljudsnavigering och förberedelser av fettemulsioner på deras avdelningar. Vi gjorde också en betoning på förekomsten av säkerhetsprotokoll, med hjälp av en checklista med LAST före varje regional anestesi. Och vi har undersökt kommunikationen på sjukhuset om SISTA eller en annan kritisk incident inträffar på operationsavdelningen.
Strukturen på frågeformuläret gör att läkarna har möjlighet att fylla i det på kort tid. Vi gav också respondenterna mer beskrivande och detaljerade svar på några frågor om de så önskade. Enkäten finns tillgänglig i tilläggsmaterialet. Flera svarsalternativ krävs för att fylla, andra frågor var fria att besvara. Undersökningen gjordes på ukrainska. Endast praktiserande anestesiläkare, prefekter, praktiserande Ph.D. studenter och professorer bjöds in att delta i undersökningen.
Statistisk analys. Vi har importerat resultaten av undersökningen till Microsoft Excel för kontinuerlig analys. Enkel beskrivande statistik användes.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kyiv, Ukraina
- Bogomolets NMU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
praktiserande anestesiläkare
Exklusions kriterier:
arbetar inte i Ukraina
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av ultraljudsnavigering, LAST protokoll
Tidsram: 10/01/2021–23/02/2022
|
10/01/2021–23/02/2022
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 151
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .