Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet för regional anestesi i Ukraina: undersökningen

26 juli 2022 uppdaterad av: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

Nationell revision av säkerheten för regional anestesi på sjukhus i Ukraina

Den vanliga användningen av ultraljudsnavigering ger en möjlighet att utveckla den regionala anestesin. Regionalbedövning minskar vistelsetiden på sjukhuset, minskar intensiteten av perioperativ smärta och minskar användningen av opioid. Men systemisk toxicitet av lokalanestetika (LAST) är ett betydande problem. Prevalensen av LAST i Europa varierar från 0,04 till 1,8 fall per 100 tusen lokalbedövning. Inga liknande studier har tillhandahållits i Ukraina tidigare, och det finns ingen statistik över den SENASTE epidemiologin. Målet med denna undersökning - utvärdering av förekomsten av LAST, säkerheten för regional anestesi i Ukraina.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Undersökningen genomfördes från oktober 2021 till februari 2022 genom att fylla i ett standardformulär från Google. Undersökningsdesignen godkändes av Bogomolets National Medical Universitys etiska kommitté (protokoll #151 den 25 oktober 2021). Alla deltagare undertecknar formuläret för informerat samtycke innan de fyller i frågeformuläret. Länken till undersökningen publicerades på Ukrainian Association of Anesthesiologists webbsida och Facebook-sida. Enkätlänken är https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-mistsevyh-anestetykiv/.

För att genomföra undersökningen skapade vi ett frågeformulär med 14 artiklar. Vi studerade litteraturen som i detalj beskriver metoderna för att tillhandahålla liknande undersökningar [5, 6].

Frågeformuläret utformades för att säkerställa tillräcklig insamling av data från respondenterna om demografi, medvetenhet om LAST-riktlinjerna, tillgängligheten av ultraljudsnavigering och förberedelser av fettemulsioner på deras avdelningar. Vi gjorde också en betoning på förekomsten av säkerhetsprotokoll, med hjälp av en checklista med LAST före varje regional anestesi. Och vi har undersökt kommunikationen på sjukhuset om SISTA eller en annan kritisk incident inträffar på operationsavdelningen.

Strukturen på frågeformuläret gör att läkarna har möjlighet att fylla i det på kort tid. Vi gav också respondenterna mer beskrivande och detaljerade svar på några frågor om de så önskade. Enkäten finns tillgänglig i tilläggsmaterialet. Flera svarsalternativ krävs för att fylla, andra frågor var fria att besvara. Undersökningen gjordes på ukrainska. Endast praktiserande anestesiläkare, prefekter, praktiserande Ph.D. studenter och professorer bjöds in att delta i undersökningen.

Statistisk analys. Vi har importerat resultaten av undersökningen till Microsoft Excel för kontinuerlig analys. Enkel beskrivande statistik användes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

182

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kyiv, Ukraina
        • Bogomolets NMU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Praktiserande anestesiläkare, chefer för ICU, lärarassistenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

praktiserande anestesiläkare

Exklusions kriterier:

arbetar inte i Ukraina

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av ultraljudsnavigering, LAST protokoll
Tidsram: 10/01/2021–23/02/2022
10/01/2021–23/02/2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

20 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Första postat (Faktisk)

28 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 151

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera