Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alueellisen anestesian turvallisuus Ukrainassa: tutkimus

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University

Ukrainan sairaaloiden aluepuudutuksen turvallisuuden kansallinen tarkastus

Ultraääninavigoinnin yleinen käyttö antaa mahdollisuuden kehittää aluepuudutusta. Aluepuudutus lyhentää sairaalassaoloaikaa, vähentää perioperatiivisen kivun voimakkuutta ja vähentää opioidien käyttöä. Mutta paikallispuudutusaineiden (LAST) systeeminen toksisuus on merkittävä ongelma. LAST:n esiintyvyys Euroopassa vaihtelee välillä 0,04-1,8 tapausta 100 000 paikallispuudutusta kohden. Ukrainassa ei ole aiemmin tehty vastaavia tutkimuksia, eikä viimeisestä epidemiologiasta ole tilastoja. Tämän tutkimuksen tavoite - LAST:n esiintyvyyden arviointi, aluepuudutuksen turvallisuus Ukrainassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kysely suoritettiin lokakuusta 2021 helmikuuhun 2022 täyttämällä Googlen vakiolomake. Kyselysuunnitelman hyväksyi Bogomoletsin kansallisen lääketieteellisen yliopiston eettinen komitea (pöytäkirja #151 25.10.2021). Kaikki osallistujat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen ennen kyselylomakkeen täyttämistä. Linkki kyselyyn julkaistiin Ukrainan anestesiologien liiton verkkosivuilla ja Facebook-sivuilla. Kyselyn linkki on https://aaukr.org/opytuvannya-shhodo-vypadkiv-toksychnosti-misttsevyh-anestetykiv/.

Kyselyä varten laadimme kyselylomakkeen, jossa oli 14 kohtaa. Tutkimme kirjallisuutta, jossa kuvataan yksityiskohtaisesti menetelmiä vastaavien kyselyjen tekemiseen [5, 6].

Kyselyn tarkoituksena oli varmistaa vastaajilta riittävä tiedonkeruu väestötiedoista, LAST-ohjeiden tiedosta, ultraääninavigoinnin saatavuudesta ja rasvaemulsioiden valmistuksista osastoilla. Lisäksi kiinnitimme huomiota turvaohjeiden olemassaoloon käyttämällä LAST-tarkistuslistaa ennen jokaista aluepuudutusta. Olemme myös tutkineet viestintää sairaalassa, jos TAI-alueella tapahtuu VIIMEINEN tai jokin muu kriittinen tapaus.

Kyselyn rakenne antaa lääkäreille mahdollisuuden täyttää se lyhyessä ajassa. Annoimme vastaajille halutessaan myös kuvaavampia ja yksityiskohtaisempia vastauksia joihinkin kysymyksiin. Kyselylomake löytyy lisämateriaalista. Täyttöön tarvitaan useita vaihtoehtoja, muihin kysymyksiin vastaaminen oli ilmaista. Kysely toimitettiin ukrainaksi. Vain harjoittavat anestesiologit, osastojen päälliköt, harjoittavat Ph.D. kyselyyn kutsuttiin opiskelijoita ja professoreita.

Tilastollinen analyysi. Olemme tuoneet kyselyn tulokset Microsoft Exceliin jatkuvaa analysointia varten. Käytettiin yksinkertaisia ​​kuvaavia tilastoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

182

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ukraina
      • Kyiv, Ukraina
        • Bogomolets NMU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Harjoittavat anestesiologit, teho-osaston päälliköt, opetusapulaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

harjoittavat anestesiologit

Poissulkemiskriteerit:

ei työskentele Ukrainassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ultraääninavigoinnin yleisyys, LAST-protokollat
Aikaikkuna: 10.1.2021-23.2.2022
10.1.2021-23.2.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bogomolets National Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 151

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alueen anestesian sairastavuus

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa