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노인의 허약, 근력 및 건강소양에 대한 모바일 헬스의 효과

2022년 8월 1일 업데이트: Shu-Hua Chien, Landseed Hospital

지역사회 노인의 허약, 근력 및 건강 문해력에 대한 통합 모바일 건강 및 다중 구성 요소 프로그램 개입의 효과

이 연구는 지역 사회의 노인들 사이에서 허약, 근력, 건강 이해력 및 영양 지식에 대한 다중 코스 개입과 결합된 모바일 건강의 효과를 탐구합니다. 편리한 샘플링을 위해 종단 반복 테스트 준 실험 설계가 채택되었습니다. 대만 북부에 있는 4개의 커뮤니티 케어 베이스가 선택되었고, 컴퓨터 추첨을 통해 2개의 실험 그룹과 2개의 통제 그룹이 연구에 참여하도록 지정되었습니다. 실험군 60명, 대조군 60명. 실험군은 모바일 헬스와 다단계 개입의 조합을 받았고, 대조군은 다단계 개입만 받았다. 두 집단의 추적효과 측정시점은 중재 전, 중재 4회, ​​중재 12회 후로 세 가지로 하였다. 다음 데이터는 노쇠 평가, 악력, 하지 근력, 건강 문맹 퇴치 척도 및 영양 지식 척도의 두 그룹에서 수집되었습니다. 통계 데이터는 SPSS26.0 소프트웨어로 분석되었습니다. 기술 통계에는 백분율, 평균, 표준 편차가 포함됩니다. 추론 통계에는 독립 표본 t 검정, 카이제곱 검정, 일반화된 추정 모델이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

현재의 예방·지연장애 돌봄 프로그램은 질적 편차, 참여인원, 자금부족 등의 문제를 안고 있다. COVID-19 전염병 기간 동안 격리 조치는 노인의 예방 치료에 영향을 미쳤습니다. 보다 적절하고 혁신적인 서비스 프로그램을 채택하여 지역사회에서 노인을 위한 장애 돌봄 서비스의 예방 및 지연을 촉진하여 노인이 자신의 건강증진 사업에 적극적으로 참여할 수 있도록 하고 장애 발생을 줄이고 장애 수를 줄입니다. 수년간의 장애를 극복하고 양질의 노후 생활을 누리십시오.

이 연구는 지역 사회의 노인들 사이에서 허약, 근력, 건강 이해력 및 영양 지식에 대한 다중 코스 개입과 결합된 모바일 건강의 효과를 탐구합니다. 편리한 샘플링을 위해 종단 반복 테스트 준 실험 설계가 채택되었습니다. 대만 북부에 있는 4개의 커뮤니티 케어 베이스가 선택되었고, 컴퓨터 추첨을 통해 2개의 실험 그룹과 2개의 통제 그룹이 연구에 참여하도록 지정되었습니다. 실험군 60명, 대조군 60명. 실험군은 모바일 헬스와 다단계 개입의 조합을 받았고, 대조군은 다단계 개입만 받았다. 두 집단의 추적효과 측정시점은 중재 전, 중재 4회, ​​중재 12회 후로 세 가지로 하였다. 다음 데이터는 노쇠 평가, 악력, 하지 근력, 건강 문맹 퇴치 척도 및 영양 지식 척도의 두 그룹에서 수집되었습니다. SPSS26.0 소프트웨어로 분석한 통계 데이터에는 다음이 포함됩니다. 백분율, 평균, 표준 편차; 독립 표본 t 검정, 카이제곱 검정, 일반화 추정 모델.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 324
        • Landseed Intrenational Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 독립적으로 행동하는 능력.
  • 의식이 있고 명료합니다.
  • 북경어 또는 대만어로 의사소통이 가능한 자.
  • 스마트폰과 인터넷 사용이 가능합니다.
  • "LINE" 모바일 통신 소프트웨어를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 인지 장애자.
  • 정신병.
  • 상지와 하지의 근골격계 손상이 있는 분.
  • 심각한 심장 및 폐 질환의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모바일 건강 결합 멀티 코스 프로그램
실험 그룹은 모바일 건강과 다중 코스 개입의 조합을 받았습니다. 사전 테스트에서 실험 그룹은 QR 코드를 스캔하여 LINE 그룹에 합류했습니다. LINE 메시지는 영양 및 운동 콘텐츠와 운동 비디오였습니다. 총 12주 동안 매주 월요일, 수요일, 금요일에 영양과 운동에 대한 메시지를 하나씩 보냈습니다. 멀티 코스는 운동과 영양을 포함하며, 주 1회, 회당 2시간, 총 12회이며, 각 단원은 50분입니다. 추적 효과의 측정 시점은 중재 전, 중재 4회 후, 중재 12회 후였다. 다음 데이터는 노쇠 평가, 악력, 하지 근력, 건강 문맹 퇴치 척도 및 영양 지식 척도의 두 그룹에서 수집되었습니다.
모바일 건강 결합 멀티 코스 프로그램
ACTIVE_COMPARATOR: 멀티 코스 프로그램
대조군은 운동과 영양을 포함하는 멀티 코스를 주당 1회, 회당 2시간, 총 12회, 각 단위는 50분으로 하였다. 추적 효과의 측정 시점은 중재 전, 중재 4회 후, 중재 12회 후였다. 다음 데이터는 노쇠 평가, 악력, 하지 근력, 건강 문맹 퇴치 척도 및 영양 지식 척도의 두 그룹에서 수집되었습니다.
모바일 건강 결합 멀티 코스 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
취약성 평가
기간: 기준선, 시술 중, 연구 완료까지

골다공증 골절 연구 척도가 채택되었습니다. 포함: (1) 체중 감소: 의도적인 체중 감소 없이 과거에 3kg 이상 감소.

(2) 하지 기능 약화: 손으로 지탱하지 않고는 의자에서 다섯 번 일어설 수 없습니다.

(3) 기력 저하: 지난 주에 일을 하는 데 충분한 기력을 얻을 수 없다고 느꼈습니까? 3개 항목 중 2개 이상이 충족되면 노쇠로 정의됩니다. 하나가 충족되면 사전 취약성이 정의됩니다. 충족되지 않으면 연약함이 없습니다.

기준선, 시술 중, 연구 완료까지
근력
기간: 기준선, 시술 중, 연구 완료까지
그립 머신。피험자가 테스트 프로세스를 이해하는지 확인하기 위해 테스트 전에 연습 세션이 제공됩니다. 대만 노인의 악력은 남자 26kg, 여자 16kg이다.
기준선, 시술 중, 연구 완료까지
건강 지식
기간: 기준선, 시술 중, 연구 완료까지
Mandarin Multidimensional Health Literacy Questionnaire。 각 하위 척도에는 4개의 질문, 총 20개의 질문이 있으며 각 질문은 1-4점으로 채점됩니다. 공식 변환 후 점수는 0-50점 사이입니다. 건강 인식 수준 0-25는 불충분합니다. 26-33은 제한적입니다. 34-42이면 충분합니다. 43~50이 좋습니다.
기준선, 시술 중, 연구 완료까지
영양 지식
기간: 기준선, 시술 중, 연구 완료까지
영양 지식 설문지。진위 5문항, 객관식 5문항, 총 10문항이 있습니다. 정답은 1점, 오답은 0점이며 점수는 0~10점입니다.
기준선, 시술 중, 연구 완료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Qing-Ping Wu, Doctor, Landseed International Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-018-A2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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