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Efficacité de la santé mobile sur la fragilité, la force musculaire et la littératie en santé des personnes âgées

1 août 2022 mis à jour par: Shu-Hua Chien, Landseed Hospital

Efficacité de l'intervention combinée de la santé mobile et du programme à composantes multiples sur la fragilité, la force musculaire et la littératie en santé des personnes âgées dans la communauté

Cette étude explore l'effet de la santé mobile combinée à une intervention multi-cours sur la fragilité, la force musculaire, la littératie en santé et les connaissances nutritionnelles chez les personnes âgées de la communauté. Une conception quasi-expérimentale de tests répétés longitudinaux a été adoptée pour faciliter l'échantillonnage. Quatre bases de soins communautaires dans le nord de Taïwan ont été sélectionnées, et 2 groupes expérimentaux et 2 groupes témoins ont été désignés par loterie informatique pour participer à l'étude. 60 dans le groupe expérimental et 60 dans le groupe témoin. Le groupe expérimental a reçu la combinaison de la santé mobile et de l'intervention multi-cours, et le groupe témoin n'a reçu que l'intervention de multi-cours. Les trois moments de mesure de l'effet de suivi des deux groupes étaient : avant l'intervention, après les interventions à 4 fois et après les interventions à 12 fois. Les données suivantes ont été recueillies dans les deux groupes : évaluation de la fragilité, force de préhension, force musculaire des membres inférieurs, échelle de littératie en santé et échelle de connaissances nutritionnelles. Les données statistiques ont été analysées par le logiciel SPSS26.0. Les statistiques descriptives incluent : pourcentage, moyenne, écart type ; les statistiques inférentielles comprennent : test t pour échantillon indépendant, test du chi carré, modèle d'estimation généralisée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les programmes actuels de soins préventifs et différés en cas d'invalidité ont des problèmes tels que la qualité inégale, le nombre de participants et le manque de fonds. Pendant l'épidémie de COVID-19, les mesures d'isolement ont affecté la prise en charge préventive des personnes âgées. Des programmes de services plus appropriés et innovants devraient être adoptés pour étendre Promouvoir la prévention et le report des services de soins aux personnes âgées dans la communauté, afin que les personnes âgées puissent participer activement à leur propre travail de promotion de la santé, réduire la fréquence des incapacités, réduire le nombre d'années d'invalidité et jouir d'une vie âgée de qualité.

Cette étude explore l'effet de la santé mobile combinée à une intervention multi-cours sur la fragilité, la force musculaire, la littératie en santé et les connaissances nutritionnelles chez les personnes âgées de la communauté. Une conception quasi-expérimentale de tests répétés longitudinaux a été adoptée pour faciliter l'échantillonnage. Quatre bases de soins communautaires dans le nord de Taïwan ont été sélectionnées, et 2 groupes expérimentaux et 2 groupes témoins ont été désignés par loterie informatique pour participer à l'étude. 60 dans le groupe expérimental et 60 dans le groupe témoin. Le groupe expérimental a reçu la combinaison de la santé mobile et de l'intervention multi-cours, et le groupe témoin n'a reçu que l'intervention de multi-cours. Les trois moments de mesure de l'effet de suivi des deux groupes étaient : avant l'intervention, après les interventions à 4 fois et après les interventions à 12 fois. Les données suivantes ont été recueillies dans les deux groupes : évaluation de la fragilité, force de préhension, force musculaire des membres inférieurs, échelle de littératie en santé et échelle de connaissances nutritionnelles. Les données statistiques ont été analysées par le logiciel SPSS26.0 : pourcentage, moyenne, écart type ; test t pour échantillon indépendant, test du chi carré, modèle d'estimation généralisée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 324
        • Landseed Intrenational Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 84 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à agir de façon autonome.
  • Conscient et articulé.
  • Ceux qui peuvent communiquer en mandarin ou en taïwanais.
  • Smartphones et accès Internet disponibles.
  • Le logiciel de communication mobile "LINE" peut être utilisé.

Critère d'exclusion:

  • Personnes atteintes de troubles cognitifs.
  • maladie mentale.
  • Ceux qui ont des lésions musculo-squelettiques des membres supérieurs et inférieurs.
  • Patients ayant des antécédents de maladies cardiaques et pulmonaires graves.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Programme multi-cours combiné de santé mobile
Le groupe expérimental a reçu la combinaison de la santé mobile et de l'intervention multi-cours. Lors du pré-test, le groupe expérimental a rejoint le groupe LINE en scannant le code QR. Les messages LINE étaient du contenu sur la nutrition et l'exercice, ainsi que des vidéos d'exercice. Un message chacun pour la nutrition et l'exercice a été envoyé chaque lundi, mercredi et vendredi, pour un total de 12 semaines. Le multi-cours comprend l'exercice et la nutrition, 1 fois par semaine, 2 heures à chaque fois, un total de 12 fois, et chaque unité dure 50 minutes. Les trois moments de mesure de l'effet de suivi étaient : avant l'intervention, après 4 interventions et après 12 interventions. Les données suivantes ont été recueillies dans les deux groupes : évaluation de la fragilité, force de préhension, force musculaire des membres inférieurs, échelle de littératie en santé et échelle de connaissances nutritionnelles.
Programme multi-cours combiné de santé mobile
ACTIVE_COMPARATOR: Programme multi-cours
Le groupe témoin a reçu plusieurs cours comprenant de l'exercice et de la nutrition, 1 fois par semaine, 2 heures à chaque fois, un total de 12 fois, et chaque unité dure 50 minutes. Les trois moments de mesure de l'effet de suivi étaient : avant l'intervention, après 4 interventions et après 12 interventions. Les données suivantes ont été recueillies dans les deux groupes : évaluation de la fragilité, force de préhension, force musculaire des membres inférieurs, échelle de littératie en santé et échelle de connaissances nutritionnelles.
Programme multi-cours combiné de santé mobile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de la fragilité
Délai: de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude

L'échelle d'étude des fractures ostéoporotiques a été adoptée。Inclure : (1) Perte de poids : Perte de 3 kg ou plus dans le passé sans perte de poids intentionnelle.

(2) Fonction des membres inférieurs affaiblie : incapable de se lever cinq fois d'une chaise sans l'aide des mains.

(3) Diminution de l'énergie : Au cours de la dernière semaine, avez-vous eu l'impression de ne pas avoir assez d'énergie pour faire des choses ? Si plus de deux des trois items sont remplis, la fragilité est définie ; si l'une est remplie, la pré-fragilité est définie ; si non rencontré, pas de fragilité.

de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude
force musculaire
Délai: de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude
Machine à saisir。Une séance d'entraînement est donnée avant le test pour s'assurer que le sujet comprend le processus de test. La force de préhension des personnes âgées à Taïwan est de 26 kg pour les hommes et de 16 kg pour les femmes.
de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude
Littératie en santé
Délai: de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude
Questionnaire de littératie en santé multidimensionnelle en mandarin。Chaque sous-échelle comporte 4 questions, un total de 20 questions, et chaque question est notée de 1 à 4 points. Après la conversion de la formule, le score est compris entre 0 et 50 points. Le niveau de sensibilisation à la santé 0-25 est insuffisant ; 26-33 est limité ; 34-42 est suffisant ; 43-50 c'est bien.
de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude
Connaissances nutritionnelles
Délai: de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude
Questionnaire sur les connaissances nutritionnelles. Il y a 5 questions vrai-faux, 5 questions à choix multiples, un total de dix questions ; 1 point pour une bonne réponse, 0 point pour une mauvaise réponse, et le score est compris entre 0 et 10 points.
de base, pendant la procédure, jusqu'à la fin de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Qing-Ping Wu, Doctor, Landseed International Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2022

Première publication (RÉEL)

2 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-018-A2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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