라틴계 성인의 인종적 미세공격과 흡연 행동
2026년 6월 18일 업데이트: Brooke Kauffman, University of Houston
라틴계 흡연자: 흡연 행동 및 재발에 대한 인종적 미시공격 평가
이 연구의 목적은 미세공격이 흡연 행동, 주관적 금단, 충동/욕구의 다양한 측면과 관련이 있는지를 조사하는 것입니다.
또한, 두 번째 목표는 흡연 박탈이 미세 공격과 흡연 행동, 주관적 금단, 충동/욕구의 여러 측면 사이의 관계를 조절하는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 제안은 Latinx 흡연자 샘플 중에서 흡연 경과 및 지형과 관련하여 미세 공격의 역할을 평가하기 위해 새로운 다중 모드 접근 방식을 사용할 것입니다.
성인 라틴계 일일 흡연자는 (1) 흡연 박탈(금연 16시간) 및 (2) 평소와 같은 흡연 - 재발 아날로그 작업 중 미세 공격이 평가되는 두 가지 균형 잡힌 실험 세션에 참석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77204
- RESTORE Laboratory: Research on Emotion, Substance Treatment Outcomes, and Racial Equity
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 현재 정기적인(매일) 흡연 >= 1년
- 현재 흡연 >= 5 cig/일 및 일산화탄소(CO) 분석을 통해 생화학적으로 확인됨
- 히스패닉 또는 라틴계로 스스로 식별됨
- 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
- 지난 6개월 동안 최소 한 번의 마이크로어그레션 경험 승인
제외 기준:
- 현재 정신병적 증상의 승인
- 적극적인 자살
- 현재 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 금연
실험 방문 전 16시간 금연.
|
참가자는 McKee Experimental Relapse Analogue Task에 이어 미세 공격 리콜 작업에 참여합니다.
|
|
실험적: 평소처럼 흡연
실험 방문 전에 평소처럼 흡연하십시오.
|
참가자는 McKee Experimental Relapse Analogue Task에 이어 미세 공격 리콜 작업에 참여합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡연 행동
기간: 평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
흡연 행동은 임상 연구 지원 시스템(CReSS; Plowshare Technologies, Borgwaldt KC, Inc., 버지니아)을 통해 측정된 흡연 지형(예: 퍼프 행동)으로 운영상 정의됩니다.
|
평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
|
주관적 철회
기간: 평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
8항목 미네소타 금단 척도는 금단 심각도를 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 0에서 4까지 범위의 리커트 유형 척도로 평가됩니다. 항목은 더 나쁜 결과를 나타내는 더 높은 점수(가능한 범위 0-32)로 총 점수를 생성하기 위해 합산됩니다.
|
평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
|
충동/갈망
기간: 평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
흡연 충동/욕망은 흡연 충동-요약서(QSU-B)의 10개 항목 설문지로 측정됩니다.
각 항목은 1에서 7까지 범위의 리커트 유형 척도로 평가됩니다. 항목을 합산하여 2개의 하위 척도 점수와 더 나쁜 결과를 나타내는 더 높은 점수의 총 점수를 생성합니다(가능한 범위 7-70).
|
평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
|
흡연 경과 행동
기간: 평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
흡연 중단 행동은 재발 아날로그 작업(RAT) 중에 측정되며, 이 동안 참가자는 약간의 금전적 보상을 위해 흡연을 연기할 수 있습니다.
이 작업을 위해 흡연 경과 행동은 두 가지 변수로 개념화됩니다.
|
평소와 같은 흡연 방문 및 흡연 금지 방문 중(방문 순서는 무작위로 이루어지며, ~14일 간격으로 균형 조정됨)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brooke Y Kauffman, Ph.D., University of Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .