Microagresiones étnicas y conductas de fumar entre adultos latinos
18 de junio de 2026 actualizado por: Brooke Kauffman, University of Houston
Fumadores latinos: evaluación de las microagresiones étnicas en el comportamiento de fumar y la recaída
El propósito de este estudio es examinar si las microagresiones se relacionan con las facetas multimodales del comportamiento de fumar, el retiro subjetivo y la urgencia/ansia.
Además, el segundo objetivo es examinar si la privación de fumar modera la relación entre las microagresiones y las múltiples facetas del comportamiento de fumar, la abstinencia subjetiva y la urgencia/antojo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta propuesta empleará un enfoque multimodal novedoso para evaluar el papel de las microagresiones en relación con la topografía y el lapso de fumar entre una muestra de fumadores latinos.
Los fumadores diarios Latinx adultos asistirán a dos sesiones experimentales contrapesadas: (1) privación de fumar (16 horas de abstinencia de fumar) y (2) fumar como de costumbre, durante las cuales se evaluarán las microagresiones durante la tarea análoga a la recaída.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77204
- RESTORE Laboratory: Research on Emotion, Substance Treatment Outcomes, and Racial Equity
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años de edad o más
- Tabaquismo regular actual (diario) durante >= 1 año
- Tabaquismo actual >= 5 cig/día y bioquímicamente confirmado mediante análisis de monóxido de carbono (CO)
- Ser autoidentificado como hispano o latino
- Capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito
- Respaldo de al menos una experiencia de microagresión en los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- Respaldo de los síntomas psicóticos actuales
- Suicidio activo
- actualmente embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Privación de fumar
16 horas de abstinencia de fumar antes de la visita experimental.
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Los participantes participarán en una tarea de recuerdo de microagresiones seguida de la tarea analógica de recaída experimental de McKee
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Experimental: Fumar como de costumbre
Fumar como de costumbre antes de la visita experimental.
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Los participantes participarán en una tarea de recuerdo de microagresiones seguida de la tarea analógica de recaída experimental de McKee
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comportamientos de fumar
Periodo de tiempo: Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrabalanceadas separadas por ~14 días)
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Los comportamientos de fumar se definirán operativamente como topografía de fumar (p. ej., comportamiento de inhalación) medido a través del Sistema de apoyo a la investigación clínica (CReSS; Plowshare Technologies, Borgwaldt KC, Inc., Virginia).
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Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrabalanceadas separadas por ~14 días)
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Retiro Subjetivo
Periodo de tiempo: Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrabalanceadas separadas por ~14 días)
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Se utilizará la escala de abstinencia de Minnesota de 8 ítems para evaluar la gravedad de la abstinencia.
Cada uno de los elementos se califica en una escala de tipo Likert que va de 0 a 4. Los elementos se suman para producir una puntuación total con puntuaciones más altas que indican peores resultados (rango posible de 0 a 32).
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Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrabalanceadas separadas por ~14 días)
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Urgencia/Deseo
Periodo de tiempo: Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrabalanceadas separadas por ~14 días)
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La urgencia/ansia de fumar se medirá con el Cuestionario de 10 ítems de la urgencia de fumar-breve (QSU-B).
Cada uno de los elementos se califica en una escala tipo Likert que va del 1 al 7. Los elementos se suman para crear dos puntajes de subescala y un puntaje total con puntajes más altos que indican peores resultados (rango posible 7-70).
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Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrabalanceadas separadas por ~14 días)
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Comportamientos de recaída de fumar
Periodo de tiempo: Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrapesadas separadas por ~ 14 días)
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Los comportamientos de recaída en el tabaquismo se medirán durante la Tarea analógica de recaída (RAT), durante la cual los participantes pueden retrasar el tabaquismo a cambio de una pequeña recompensa económica.
Para esta tarea, los Comportamientos de Lapso de Fumar se conceptualizan como dos variables: (a) minutos en el tiempo de demora en fumar (rango posible -50 a +50) y (b) número de cigarrillos fumados
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Durante la visita de fumar como de costumbre y la visita de privación de fumar (las visitas se ordenan al azar, contrapesadas separadas por ~ 14 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brooke Y Kauffman, Ph.D., University of Houston
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00003689
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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