Etniset mikroaggressiot ja tupakointikäyttäytyminen latinalaisten aikuisten keskuudessa
torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Brooke Kauffman, University of Houston
Latinx-tupakoitsijat: Etnisten mikroaggressioiden arviointi tupakointikäyttäytymisen ja uusiutumisen suhteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, liittyvätkö mikroaggressiot tupakointikäyttäytymisen multimodaalisiin puoliin, subjektiiviseen vieroittamiseen ja haluun/himoon.
Lisäksi toinen tavoite on tutkia, lieventääkö tupakoinnin puute mikroaggressioiden ja tupakointikäyttäytymisen, subjektiivisen vieroitushalun ja halun/himon välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä ehdotuksessa käytetään uutta multimodaalista lähestymistapaa arvioitaessa mikroaggressioiden roolia tupakoinnin lopettamisen ja topografian suhteen Latinalaisen tupakanpolttajien otoksessa.
Aikuiset Latinx-tupakoitsijat osallistuvat kahteen vastapainoiseen kokeelliseen istuntoon - (1) tupakoinnin kielto (16 tuntia tupakoinnin pidättäytymistä) ja (2) tupakointi tavalliseen tapaan - joiden aikana arvioidaan mikroaggressioita analogisen relapsin aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
- RESTORE Laboratory: Research on Emotion, Substance Treatment Outcomes, and Racial Equity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Nykyinen säännöllinen (päivittäinen) tupakointi >= 1 vuoden ajan
- Nykyinen tupakointi >= 5 cg/päivä ja biokemiallisesti vahvistettu hiilimonoksidi- (CO) analyysillä
- Hän tunnistaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi
- Pystyy antamaan kirjallinen, tietoon perustuva suostumus
- Hyväksytään vähintään yksi mikroaggressiokokemus viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyisten psykoottisten oireiden hyväksyminen
- Aktiivinen itsemurha
- Tällä hetkellä raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tupakoinnin kielto
16 tuntia tupakoinnin pidättäytymistä ennen koekäyntiä.
|
Osallistujat osallistuvat mikroaggression palautustehtävään, jota seuraa McKee Experimental Relapse Analogue Task
|
|
Kokeellinen: Tupakointi tavalliseen tapaan
Tupakointi normaalisti ennen koekäyntiä.
|
Osallistujat osallistuvat mikroaggression palautustehtävään, jota seuraa McKee Experimental Relapse Analogue Task
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakointikäyttäytymiset
Aikaikkuna: Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut tilataan satunnaisesti, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
Tupakointikäyttäytyminen määritellään toiminnallisesti tupakoinnin topografiaksi (esim. pöyhkeilykäyttäytymiseksi), joka mitataan Clinical Research Support Systemin (CReSS; Plowshare Technologies, Borgwaldt KC, Inc., Virginia) kautta.
|
Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut tilataan satunnaisesti, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
|
Subjektiivinen vetäytyminen
Aikaikkuna: Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut tilataan satunnaisesti, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
8-kohdan Minnesotan vetäytymisasteikkoa käytetään vieroituksen vakavuuden arvioimiseen.
Jokainen kohteista on arvioitu Likert-tyyppisellä asteikolla 0–4. Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia (mahdollinen alue 0–32).
|
Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut tilataan satunnaisesti, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
|
Halu/halu
Aikaikkuna: Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut tilataan satunnaisesti, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
Tupakointihimo/tupakointihimo mitataan 10-kohdan Questionnaire of Smoking Urges-Brief (QSU-B) -kyselyllä.
Kukin kohteista on arvioitu Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee välillä 1–7. Kohteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kaksi alaasteikkopistettä ja kokonaispistemäärä, jossa korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia (mahdollinen vaihteluväli 7–70).
|
Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut tilataan satunnaisesti, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
|
Tupakointi lakkaa käyttäytymisestä
Aikaikkuna: Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut ovat satunnaisia, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
Tupakointikäyttäytymistä mitataan Relapse Analogue Task (RAT) -tehtävän aikana, jonka aikana osallistujat voivat lykätä tupakointia pientä rahallista palkkiota vastaan.
Tätä tehtävää varten tupakoinnin keskeytyskäyttäytymiset käsitellään kahdella muuttujalla: (a) minuutit tupakoinnin viivästymisessä (mahdollinen vaihteluväli -50 - +50) ja (b) poltettujen savukkeiden määrä
|
Tupakointi tavalliseen tapaan ja tupakoinnin estokäynnin aikana (vierailut ovat satunnaisia, vastapainona noin 14 päivän välein)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brooke Y Kauffman, Ph.D., University of Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003689
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .