Microagressions ethniques et comportements tabagiques chez les adultes latinox
18 juin 2026 mis à jour par: Brooke Kauffman, University of Houston
Latinx Smokers : évaluation des microagressions ethniques sur le comportement tabagique et la rechute
Le but de cette étude est d'examiner si les microagressions sont liées aux facettes multimodales du comportement tabagique, au sevrage subjectif et à l'envie/envie.
De plus, le deuxième objectif est d'examiner si la privation de tabac modère la relation entre les micro-agressions et les multiples facettes du comportement tabagique, le sevrage subjectif et l'envie/envie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette proposition utilisera une nouvelle approche multimodale pour évaluer le rôle des microagressions par rapport à l'arrêt du tabagisme et à la topographie parmi un échantillon de fumeurs Latinx.
Les fumeurs quotidiens adultes Latinx assisteront à deux sessions expérimentales contrebalancées - (1) privation de tabac (16 heures d'abstinence tabagique) et (2) tabagisme habituel - au cours desquelles les microagressions lors de la tâche analogue de rechute seront évaluées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77204
- RESTORE Laboratory: Research on Emotion, Substance Treatment Outcomes, and Racial Equity
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 18 ans ou plus
- Tabagisme régulier (quotidien) actuel depuis >= 1 an
- Tabagisme actuel >= 5 cig/jour et confirmé biochimiquement par analyse du monoxyde de carbone (CO)
- Être auto-identifié comme hispanique ou latino
- Capable de fournir un consentement écrit et éclairé
- Approbation d'au moins une expérience de microagression au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Approbation des symptômes psychotiques actuels
- Suicidalité active
- Actuellement enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Privation de fumer
16 heures d'abstinence tabagique avant la visite expérimentale.
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Les participants participeront à une tâche de rappel de micro-agression suivie de la tâche analogique de rechute expérimentale McKee
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Expérimental: Fumer comme d'habitude
Fumer comme d'habitude avant la visite expérimentale.
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Les participants participeront à une tâche de rappel de micro-agression suivie de la tâche analogique de rechute expérimentale McKee
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comportements liés au tabagisme
Délai: Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées et séparées d'environ 14 jours)
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Les comportements tabagiques seront définis de manière opérationnelle comme la topographie du tabagisme (par exemple, le comportement des bouffées) mesurée via le système de soutien à la recherche clinique (CReSS ; Plowshare Technologies, Borgwaldt KC, Inc., Virginie).
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Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées et séparées d'environ 14 jours)
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Retrait subjectif
Délai: Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées et séparées d'environ 14 jours)
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L'échelle de sevrage du Minnesota à 8 éléments sera utilisée pour évaluer la gravité du sevrage.
Chacun des éléments est noté sur une échelle de type Likert allant de 0 à 4. Les éléments sont additionnés pour produire un score total avec des scores plus élevés indiquant de moins bons résultats (plage possible de 0 à 32).
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Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées et séparées d'environ 14 jours)
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Envie/Envie
Délai: Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées et séparées d'environ 14 jours)
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L'envie/le besoin de fumer sera mesuré à l'aide du questionnaire en 10 items sur les envies de fumer (QSU-B).
Chacun des éléments est noté sur une échelle de type Likert allant de 1 à 7. Les éléments sont additionnés pour créer deux scores de sous-échelle et un score total avec des scores plus élevés indiquant de moins bons résultats (plage possible de 7 à 70).
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Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées et séparées d'environ 14 jours)
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Comportements d'abandon du tabagisme
Délai: Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées séparées par ~ 14 jours)
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Les comportements d'abandon du tabagisme seront mesurés au cours de la tâche analogique de rechute (RAT), au cours de laquelle les participants peuvent retarder le tabagisme pour une petite récompense financière.
Pour cette tâche, les comportements d'abandon du tabagisme sont conceptualisés comme deux variables : (a) minutes de retard de tabagisme (plage possible de -50 à +50) et (b) nombre de cigarettes fumées
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Pendant la visite pour fumer comme d'habitude et la visite de privation de tabac (les visites sont ordonnées au hasard, contrebalancées séparées par ~ 14 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brooke Y Kauffman, Ph.D., University of Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
28 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2022
Première publication (Réel)
8 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00003689
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .