Microaggressioni etniche e comportamenti del fumo tra adulti Latinx
10 giugno 2026 aggiornato da: Brooke Kauffman, University of Houston
Fumatori Latinx: valutazione delle microaggressioni etniche sul comportamento e sulla ricaduta del fumo
Lo scopo di questo studio è esaminare se le microaggressioni si riferiscono ad aspetti multimodali del comportamento del fumo, del ritiro soggettivo e dell'impulso/craving.
Inoltre, il secondo obiettivo è esaminare se la privazione del fumo moderi la relazione tra le microaggressioni e le molteplici sfaccettature del comportamento del fumo, l'astinenza soggettiva e l'impulso/craving.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa proposta utilizzerà un nuovo approccio multimodale per valutare il ruolo delle microaggressioni in relazione all'interruzione del fumo e alla topografia tra un campione di fumatori Latinx.
I fumatori giornalieri adulti di Latinx parteciperanno a due sessioni sperimentali controbilanciate - (1) privazione del fumo (16 ore di astinenza dal fumo) e (2) fumo come al solito - durante le quali verranno valutate le microaggressioni durante l'attività analogica della ricaduta.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77204
- RESTORE Laboratory: Research on Emotion, Substance Treatment Outcomes, and Racial Equity
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere 18 anni o più
- Fumo di sigaretta regolare (giornaliero) attuale da >= 1 anno
- Fumo attuale >= 5 cig/giorno e confermato biochimicamente tramite analisi del monossido di carbonio (CO).
- Essere autoidentificati come ispanici o latini
- In grado di fornire un consenso informato scritto
- Approvazione di almeno un'esperienza di microaggressione negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Approvazione dei sintomi psicotici attuali
- Suicidalità attiva
- Attualmente incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Privazione del fumo
16 ore di astinenza dal fumo prima della visita sperimentale.
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I partecipanti si impegneranno in un compito di richiamo di microaggressione seguito dal compito analogico di ricaduta sperimentale di McKee
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Sperimentale: Fumare come al solito
Fumare come al solito prima della visita sperimentale.
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I partecipanti si impegneranno in un compito di richiamo di microaggressione seguito dal compito analogico di ricaduta sperimentale di McKee
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Comportamenti al fumo
Lasso di tempo: Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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I comportamenti del fumo saranno definiti operativamente come topografia del fumo (ad esempio, comportamento del fumo) misurata tramite il Clinical Research Support System (CReSS; Plowshare Technologies, Borgwaldt KC, Inc., Virginia).
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Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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Recesso soggettivo
Lasso di tempo: Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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La scala di astinenza del Minnesota a 8 voci verrà utilizzata per valutare la gravità dell'astinenza.
Ciascuno degli elementi è valutato su una scala di tipo Likert che va da 0 a 4. Gli elementi vengono sommati per produrre un punteggio totale con punteggi più alti indicativi di esiti peggiori (possibile intervallo 0-32).
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Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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Urgenza/desiderio
Lasso di tempo: Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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L'impulso/il desiderio di fumare sarà misurato con il Questionario di 10 domande sul fumo urgente-Brief (QSU-B).
Ciascuno degli elementi è valutato su una scala di tipo Likert che va da 1 a 7. Gli elementi vengono sommati per creare due punteggi di sottoscala e un punteggio totale con punteggi più alti indicativi di esiti peggiori (possibile intervallo 7-70).
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Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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Comportamenti di interruzione del fumo
Lasso di tempo: Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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I comportamenti di interruzione del fumo saranno misurati durante il Relapse Analogue Task (RAT), durante il quale i partecipanti sono in grado di ritardare il fumo per una piccola ricompensa finanziaria.
Per questo compito, i comportamenti di interruzione del fumo sono concettualizzati come due variabili: (a) minuti di tempo di ritardo nel fumo (possibile intervallo da -50 a +50) e (b) numero di sigarette fumate
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Durante la visita Fumo come di consueto e la visita per privazione del fumo (le visite sono ordinate in modo casuale, controbilanciate e separate da ~ 14 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brooke Y Kauffman, Ph.D., University of Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
28 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00003689
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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