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교도소에서 치매 치료를 강화하기 위한 컴퓨터 기반 학습

2024년 11월 12일 업데이트: Klein Buendel, Inc.

교도소에서 ADRD 치료를 향상시키기 위한 컴퓨터 기반 학습: 치매 치료

교정의 임무는 수감된 개인을 돌보고 보호하고 통제하는 것입니다. 미국 교도소는 알츠하이머병 및 관련 치매(ADRD)에 불균형적으로 취약한 그룹인 점점 더 많은 수감된 수감된 노인들에게 적절한 치료를 제공하도록 법에 의해 요구됩니다. 이 1단계 프로젝트는 교도소 직원과 수감되어 동료 간병인 역할을 하는 사람들을 위한 고도의 대화형 컴퓨터 기반 학습 모듈의 연구 및 개발에 중점을 두어 교도소에서 ADRD 환자의 치료를 강화하기 위한 통합 시스템 접근 방식을 촉진합니다.

연구 개요

상세 설명

미국 교도소 시스템은 교도소에 거주하는 노인을 돌봐야 하는 수요가 급격히 증가하고 있습니다. 알츠하이머병 및 관련 치매(ADRD)는 노화와 관련된 질병입니다. 교도소 인구는 치매의 유병률과 발병률의 격차를 경험하는 소수 민족에 의해 과도하게 대표됩니다. 교도소 보건, 사회 및 보안 직원은 치매를 식별하고 수감되어 ADRD를 앓고 있는 사람들을 지원하는 데 필수적인 기술과 지식이 부족하다고 인식합니다. 이 충족되지 않은 요구는 교도소의 제한적인 환경에서 사람들을 관리하고 돌보는 사람들을 위해 특별히 맞춤화된 표준화되고 실현 가능하며 수용 가능한 ADRD 교육 프로그램이 부족하기 때문일 수 있습니다. 일부 교도소에서는 세심하게 심사를 거친 수감자들을 동료 간병인으로 고용하여 ADRD 환자를 돌보는 직원을 돕습니다. 구금시설의 훈련 프로그램은 종종 자체 개발되고 일관성이 부족합니다. 이는 구금시설에서 ADRD를 가지고 생활하는 사람들의 돌봄에 초점을 맞춘 구금시설 직원과 동료 간병인 모두를 위한 증거 기반의 현재 및 쉽게 접근할 수 있는 훈련이 필요함을 나타냅니다. 이러한 요구에 부응하여, 감옥에서 ADRD 관리를 강화하기 위한 컴퓨터 기반 학습: 치매에 대한 관리라는 제목의 이 1단계 소기업 기술 이전 프로젝트는 과학적 장점과 다학제간 교육을 위한 풍부한 미디어 학습 모듈 개발의 타당성을 입증할 것입니다. ADRD 치료와 관련된 주제에 대한 교도소 직원 및 동료 간병인. 이 프로젝트의 구체적인 목표는 (1) ADRD 치료의 모범 사례를 미디어가 풍부한 고도의 대화형 컴퓨터 기반 교육 모듈 프로토타입으로 변환하여 교정 직원 및 동료 간병인이 수감된 사람들의 증가하는 치료 요구 사항을 충족할 수 있도록 준비하는 것입니다. ADRD와 함께 생활; (2) 교도소 환경에서 제품을 개선하고 구현을 최적화하기 위해 교정 직원 및 동료 간병인과 함께 학습 모듈 프로토타입의 직접 사용성 테스트를 수행하여 사용자 인터페이스, 사용 용이성 및 인식된 장벽을 평가합니다. 구금시설 의료, 교육 및 기술, 구금시설 내 치매, 이전 수감 경험이 있는 사람들로 구성된 자문위원회와 협력하여 조사관은 토론 가이드를 계획하고 개발한 다음 두 그룹의 구금시설 이해관계자와 포커스 그룹을 수행합니다. 남성 및 여성 교도소에서 동료 간병인으로 근무하는 교정 직원 및 수감자. 포커스 그룹은 설계 및 기술 계획이 교도소 환경에서 허용되는 교육과 일치하는지 확인하고 포괄적인 교육 프로그램 개발을 위해 필수 ADRD 콘텐츠를 격리할 것입니다. 마지막으로 조사관은 교정 직원과 동료 간병인을 위한 미디어가 풍부한 대화형 컴퓨터 기반 학습 모듈의 프로토타입을 만들고 평가합니다. 1단계가 끝나면 조사관은 다음을 갖게 됩니다. 수정 설정에서 사용할 수 있는 기술과 즉시 일치하는 모듈 설계에 대한 사양 문서; 감금된 사람들이 사용하는 것이 허용됩니다. ADRD 치료를 제공하기 위한 교정 직원 및 동료 간병인의 중요한 학습 요구를 나타내며 제품의 상용화를 준비하기 위해 협력 관계를 더욱 발전시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Golden, Colorado, 미국, 80401
        • Barbara Walkosz
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
        • Penn State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

교도소 직원:

  • 참여 교도소에서 일합니다.
  • 교도소에서 ADRD 환자를 돌보거나 관리합니다.
  • 영어를 말하고 이해하고 읽을 수 있습니다.
  • 동의할 수 있습니다.

수감자:

  • 간병 경험이 있습니다.
  • 영어를 말하고 이해하고 읽을 수 있습니다.
  • 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

교도소 직원:

  • 참여 교도소에서 일하지 않습니다.
  • 교도소에서 ADRD 환자를 돌보거나 관리하지 마십시오.
  • 영어를 말하거나 이해하거나 읽을 수 없으며,
  • 동의할 수 없습니다.

수감자:

  • 간병 경험이 없습니다.
  • 영어를 말하거나 이해하거나 읽을 수 없으며,
  • 동의할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 프로토타입
3개의 e-러닝 모듈 테스트
사용성 테스트 시스템 사용성 척도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹
기간: 포커스 그룹은 1년차에 수행됩니다. 분석은 포커스 그룹 수행 직후 1년차에 완료됩니다.
포커스 그룹은 학제 간 직원 및 동료 간병인과 함께 수행됩니다. 데이터 평가에는 지속적인 비교 분석 방법을 사용하여 내용 및 주제별 분석이 포함됩니다.
포커스 그룹은 1년차에 수행됩니다. 분석은 포커스 그룹 수행 직후 1년차에 완료됩니다.
시스템 사용성 척도
기간: 사용성 테스트는 1년 차에 실시하고 시스템 사용성 척도는 사용성 테스트 실시 후 1년차에 시행한다.
시스템 사용성 척도는 기술 제품의 사용성과 수용성을 평가하기 위한 검증된 도구입니다. 시스템 사용성 척도의 항목은 1(최소)에서 5(최대)까지 평가되며 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
사용성 테스트는 1년 차에 실시하고 시스템 사용성 척도는 사용성 테스트 실시 후 1년차에 시행한다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Loeb, Penn State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 336/NOT a clinical trial
  • R41AG078103 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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