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刑務所での認知症ケアを強化するためのコンピューターベースの学習

2023年5月2日 更新者:Klein Buendel, Inc.

刑務所での ADRD ケアを強化するためのコンピューターベースの学習: 認知症のケアのみ

矯正の使命は、投獄された個人にケア、保護、管理を提供することです。 米国の刑務所は、アルツハイマー病および関連する認知症 (ADRD) のリスクが過度に高い集団である、収監されている高齢者の増加に十分なケアを提供することが法律で義務付けられています。 このフェーズ I プロジェクトは、刑務所職員と、刑務所内の ADRD を持つ人々のケアを強化するための統合システム アプローチを促進するために、刑務所職員および投獄されてピア ケア提供者として働く人々のための高度にインタラクティブなコンピューター ベースの学習モジュールの研究開発に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

米国の刑務所システムは、刑務所に住む高齢者のケアに対する需要の急増に直面しています。 アルツハイマー病および関連する認知症 (ADRD) は加齢に伴う疾患です。 刑務所の人口は、認知症の有病率と発生率の格差を経験している少数民族によって過大に代表されています。 刑務所の保健、社会、および治安スタッフは、認知症を特定し、投獄されADRDを患っている人々をサポートするために不可欠なスキルと知識が不足していると認識しています。 この満たされていないニーズは、刑務所の制限された環境で人々を管理およびケアする人々のために特別に調整された、標準化された、実行可能で、受け入れ可能な ADRD 教育プログラムの欠如によるものかもしれません。 一部の刑務所では、慎重に吟味された受刑者をピアケア提供者として採用し、スタッフが ADRD 患者のケアを支援しています。 刑務所でのトレーニング プログラムは、多くの場合、自家製で一貫性に欠けます。これは、刑務所で ADRD と共に生活している人々のケアに焦点を当てた、証拠に基づいた最新の、刑務所スタッフとピア ケアギバーの両方に対する容易にアクセスできるトレーニングの必要性を示しています。 この必要性に応えて、このフェーズ I スモール ビジネス技術移転プロジェクトは、「刑務所での ADRD ケアを強化するためのコンピューターベースの学習: 認知症のケアのみ」というタイトルで、学際的な両方の分野をトレーニングするためのメディア豊富な学習モジュールを開発することの科学的メリットと実現可能性を実証します。 ADRDケアに関連するトピックに関する刑務所スタッフとピアケアギバー。 このプロジェクトの具体的な目的は、(1) ADRD ケアのベスト プラクティスを、メディアが豊富で高度にインタラクティブなコンピューター ベースの教育モジュール プロトタイプに変換して、矯正スタッフとピア ケアギバーが、収監されている人々の増大するケア ニーズを満たす準備を整えることです。 ADRDと一緒に暮らす; (2) 製品を改良し、刑務所環境での実装を最適化するために、ユーザー インターフェイス、使いやすさ、および認識された障壁を評価するために、修正スタッフおよびピア ケアギバーと共に学習モジュール プロトタイプのユーザビリティ テストを直接実施します。 刑務所の医療、訓練と技術、刑務所での認知症、以前の収監経験の専門家で構成される諮問委員会と協力して、捜査官はディスカッションガイドを計画および作成し、刑務所の利害関係者の 2 つのグループとのフォーカスグループを実施します。男性と女性の刑務所でピアケアギバーとして働く矯正スタッフと受刑者。 フォーカス グループは、設計と技術の計画が刑務所での訓練に許容されるものと一致することを確認し、包括的な訓練プログラムの開発に不可欠な ADRD コンテンツを分離します。 最後に、研究者は、矯正スタッフとピア ケア提供者向けの、メディアが豊富なインタラクティブなコンピューターベースの学習モジュールのプロトタイプを作成して評価します。 フェーズ I の終わりに、調査員は次のものを手に入れることになります:投獄されている人々による使用が許可されています。 ADRDケアを提供するための矯正スタッフとピアケア提供者の重要な学習ニーズを表し、製品の商品化に備えて協力関係をさらに発展させます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Barbara Walkosz
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Barbara Walkosz, PhD
    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • Penn State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

刑務所職員:

  • 参加している刑務所で働く。
  • 刑務所で ADRD 患者をケアまたは管理する。
  • 英語を話し、理解し、読むことができる;
  • 同意できる。

受刑者:

  • 介護の経験がある。
  • 英語を話し、理解し、読むことができる;
  • 同意できる。

除外基準:

刑務所職員:

  • 参加している刑務所で働いていない。
  • 刑務所でADRDの人を世話したり管理したりしないでください。
  • 英語を話す、理解する、または読むことができない、
  • 同意できません。

受刑者:

  • 介護の経験がない。
  • 英語を話す、理解する、または読むことができない、
  • 同意できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニング プロトタイプ
3 つの e ラーニング モジュールのテスト
ユーザビリティ テスト システム ユーザビリティ スケール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーカスグループ
時間枠:フォーカス グループは 1 年目に実施されます。分析は、フォーカス グループの実施直後に 1 年目に完了します。
フォーカス グループは、学際的なスタッフとピア ケアギバーで実施されます。 データ評価には、一定の比較分析方法を使用したコンテンツおよびテーマ分析が含まれます。
フォーカス グループは 1 年目に実施されます。分析は、フォーカス グループの実施直後に 1 年目に完了します。
システム ユーザビリティ スケール
時間枠:ユーザビリティテストは1年目に実施され、ユーザビリティテストの実施に続いて1年目にシステムユーザビリティスケールが管理されます。
システム ユーザビリティ スケールは、技術製品のユーザビリティと受容性を評価するための有効なツールです。 システム ユーザビリティ スケールの項目は、1 (最小) から 5 (最大) まで評価され、数値が大きいほど良い結果を表します。
ユーザビリティテストは1年目に実施され、ユーザビリティテストの実施に続いて1年目にシステムユーザビリティスケールが管理されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susan Loeb、Penn State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月20日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月9日

最初の投稿 (実際)

2022年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 336
  • R41AG078103 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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